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- 2019-03-23 发布于江苏
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(4)同系物结构相似,但不一定完全相同,如:CH3CH2CH3 与 ,虽然不尽相同,但两者碳原子间均以单键相 连成链状,结构仍相似,属同系物。 (5)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团,但结构不 同,仍不能互称同系物。如: 与 (6)同系物化学式不同,同系物分子组成相差一个或多个CH2原子团,化学式和相对分子质量都不可能相同。 如:CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2,因它们的分子式同为C12H26,可快速判断它们不是同系物,是同分异构体。 (7)同系物之间相对分子质量相差14q(q为两种分子的碳原子数的差值)。据此,我们可准确快速解题。 下列物质中互为同系物的有________,互为同分异构体的有________,互为同素异形体的有________,属于同位素的有________,是同一种物质的有________。 解析:比较容易找出①④为同一种物质,⑨ 互为同位素,③⑩互为同素异形体;然后在有机物中先找同一种物质;②⑦同碳原子数,且结构相同,为同一物质;再找同分异构体;⑤⑧ 同碳原子数,而⑤ 是同一物质,因⑤⑧互为同分异构体,⑧ 互为同分异构体;最后决定同系物;②与⑤、⑧、 互为同系物或⑦与⑤、 、⑧互为同系物;⑥为混合物。 答案:②⑤或②⑧或② 或⑤⑦或⑦⑧或⑦ ; ⑤⑧或⑧ ;③⑩;⑨ ;①和④,②和⑦,⑤和 点评:解题关键是正确理解和掌握概念,要抓住概念的要点,正确把握其内涵和外延,不能任意扩大或缩小,本题也是易错易混题。易错之处是易忽略同系物概念中的其中一关键点,结构相似,分子组成上符合同一通式(相差一个或若干个CH2原子团)两条件必同时具备。 1.烷烃的命名 (1)习惯命名法:烷烃的习惯命名法是根据分子中所含碳原子数命名的,碳原子数的表示方法:①碳原子数在1~10之间的,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;②碳原子数大于10的,用十一、十二、十三等数字表示,例如,CH4叫甲烷,CH3(CH2)10CH3叫十二烷。为了区别 CH3CH2CH2CH2CH3、 及 分子里碳原子数相同的烷烃,又将它们分别称为正戊烷、异戊烷和新戊烷。 有机化合物的命名 (2)系统命名法: ①选主链:选碳原子数目最多的碳链为主链,将连在主链上的原子团看作取代基,按照主链碳原子的个数称为“某烷”。下面烷烃分子中最长的碳链含有七个碳原子,称为庚烷。 ②编号定位:从距离取代基最近的一端开始,用阿拉伯数字给主链的碳原子依次编号,以确定取代基的位置。 ③定名称:将取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上所处的位置,并用短线“-”将数字与取代基名称隔开。若主链上有相同的取代基,可以将取代基合并,用汉字数字表示取代基的个数,用“,”将表示取代基位置的阿拉伯数字隔开;主链上有不同的取代基,要把简单的写在前面、复杂的写在后面。 例如下面烷烃的命名可图解为: 2.烯烃和炔烃的系统命名 原则上与烷烃的命名相似,所不同的是必须选含有双键或叁键的最长的碳链为主链,而且双键或叁键上的碳原子应获最小序号;支链的定位应服从所含双键或叁键的碳原子的定位。如: (CH3)2CH—CH=CH—CH2—CH3,正确名称为2-甲基-3-己烯。 特别注意:由于选主链必须含有双键或叁键,故可以在第二位出现乙基,此与烷烃不同。 3.苯的同系物的命名 以苯环为母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读取代基(侧链),后读苯环。如: 4.链烃衍生物的命名 选定官能团在内的最长碳链为主链,主链上碳原子要从官能团最近的一端为首号碳,以确定官能团和取代基的位置。如: 5.芳香烃衍生物的命名 此类命名复杂,只要求能命名出常见几种芳香烃衍生物的名称即可。即溴苯、硝基苯、苯磺酸、苯酚、三硝基甲苯、苯甲酸、苯甲醇等。 6.酯类的命名 根据参加反应的酸和醇命名,如CH3CH2—ONO2叫硝酸乙酯,(C17H35COO)3C3H5叫硬脂酸甘油酯等。 7.高分子化合物的命名 加聚生成的高聚物,单体前加“聚”字,如聚丙烯等;缩聚形成的高聚物由单体名称复合而成,如酚醛树脂等;复杂高分子化合物的命名不作要求。 下列烷烃的命名是否正确?若有错误,请加以改正,并把正确的名称填在横线上。 在今天的物质
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