高压氧对缺氧缺血性脑损伤新生鼠细胞凋亡的影响与分子机制分析.pdfVIP

中文摘要 灭菌丝线双道线结扎，缝合伤口。术后将造模动物置于自制 1L容积缺氧仓内，以氧氮混合气(氧浓度8％)lL／min持续灌 注2h。缺氧仓置于恒温水浴箱中，维持环境温度在37．37．5 ℃。缺氧后将新生鼠放回母鼠身边分笼常规喂养。(Fig．1～5) 1．3 2标本取材：假手术组、HIBD模型组和HBO干预组大鼠分 (Fig．8)。于4％多聚甲醛中固定24小时后，常规梯度酒精 脱水，二甲苯透明，石蜡包埋。行6unl厚连续切片，以备做 病理及免疫组化检测。病理形态学以及免疫组化的检测均以 大鼠大脑海马及皮层区为主要观察区域。 3病理及免疫组化检测：脑组织切片贴附于涂有蛋白甘油的载 玻片上，用于常规普通HE染色，观察不同时间干预治疗前、 后大鼠脑组织(海马区和皮层区)的病理改变。行免疫组化 的脑组织切片贴附于经多聚赖氨酸处理的洁净载玻片上，分 caspase．9蛋白的表达程度。 结果： 1 HE染色光学显微镜观察：假手术组大鼠脑切片镜下可见 细胞周围轻微水肿，而细胞组织结构基本正常(Fig．9)。HIBD 模型组大鼠皮层及海马区神经细胞呈片状变性、坏死和崩解 改变，部分神经细胞呈现出典型的凋亡形态学变化(Fig．10)。 同时间点HBO干预组大鼠的神经细胞坏死及变性程度较