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中国农业科学 2010, 43(13):2793-2799
Scientia Agricultura Sinica doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.2010.13.020
牛myf6基因真核表达载体的构建及在成肌细胞中的表达
汤展毅,严云勤,高学军,陆黎敏,朱丹丹,冀志庚
(东北农业大学生命科学与生物技术研究中心, 哈尔滨 150030 )
摘要:【目的】构建牛 myf6 基因真核表达载体,并观察myf6 真核表达载体转染鲁西黄牛成肌细胞后基因的
表达和细胞形态的变化。【方法】在质粒 pIRES2-EGFP 的多克隆位点插入 myf6 基因构建真核表达载体
pIRES2-EGFP-myf6 ,用脂质体技术转染鲁西黄牛成肌细胞,通过 G418 筛选出稳定转染的细胞株。利用 Western
印记、Real-time PCR技术检测成肌细胞转染前后myf6基因、肌肉肌酸激酶基因和肌球蛋白轻链基因的表达量。
【结果】与对照组相比,转染质粒的成肌细胞 myf6 蛋白和 mRNA 的表达量提高(
P <0.01),肌肉肌酸激酶基因和
肌球蛋白轻链基因的 mRNA 表达量提高(P<0.01)。细胞形态观察显示成肌细胞融合为肌管。【结论】构建的真核
表达载体pIRES2-EGFP-myf6 能在成肌细胞中高效表达,myf6基因促进了成肌细胞向肌肉细胞分化。
关键词:牛myf6;稳定转染;成肌细胞
Construction of Eukaryotic Expression Vector of Bovine myf6
Gene and Expression of the Gene in Myoblasts
TANG Zhan-yi, YAN Yun-qin, GAO Xue-jun, LU Li-min, ZHU Dan-dan, JI Zhi-geng
(Research Center of Life Science and Biotchnology, Northeast Agricultural University, Harbin 150030)
Abstract: 【Objective 】 The objective of the study is to construct the eukaryotic expression vector of bovine myf6 gene and
analyse the change of gene expression and cell morphology of transfected myoblasts. 【Method 】 Eukaryotic expression vector
pIRES2-EGFP-myf6 was constructed by insert myf6 in the MCS. Liposome techinigue was used to transfect Luxi cattle myoblasts ,
and by G418 selection, a stable transfected cell line was gained. The changes of gene expression of myoblasts were analyzed by
western blot and real-time PCR. 【Result 】 Compared with the control group ,the results showed that, after myoblasts transfected by
plasmid, the protein and mRNA expression levels of myf6 were both increased (P <0.01), muscle creatine kinase gene (P <0.01) and
my
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