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- 2019-03-28 发布于北京
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第二章 药物代谢动力学pharmacokinetics 学习内容 第一节 药物分子的跨膜转运 第二节 药物的体内过程 第三节 房室模型 第四节 药物消除动力学 第五节 体内药物的药量-时间关系 第六节 药物代谢动力学重要参数 第七节 药物剂量的设计和优化 目的与要求 1.掌握:药动学基本概念、药物体内过程及主 要特点、药动学的主要参数及意义。 2.熟悉 药物消除动力学的方式和特点。 3.了解 体内药物的药时关系及意义。 药动学(pharmacokinetics) 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄过程,并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律。 第一节 药物分子的跨膜转运 一、药物通过细胞膜的方式 (一) 滤过 水溶性扩散 (二) 简单扩散 脂溶性扩散 (三)载体转运 主动转运和异化扩散 (四)膜动转运 胞饮、胞吐 1.被动转运特点: (1)药物顺浓度差转运 (2)不耗能 (3)不需要载体 (4)无饱和限速及竞争性抑制 (1)主动转运: 逆浓度差 耗能 需要载体 有饱和限速及竞争性抑制 (2)易化扩散: 二、影响药物通透细胞膜的因
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