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- 2019-03-29 发布于浙江
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* 与英美人群相比,我国纯热能的精制糖摄入较低,淀粉摄入较高 * 拜唐苹(Glucobay)?可以全程参与治疗,还在于它的卓越品质、广泛应用已倍受医生和患者的信赖。作为世界上第一个经FDA批准的a-糖苷酶抑制剂,拜唐苹(Glucobay)?迄今为止已经获得95个国家批准,在全球有65个国家的963万患者使用。1998年4月1日到2002年3月31日3年里,拜唐苹(Glucobay)?全球范围内严重不良反应发生率仅有 0.0166%,在中国上市7年来无严重不良反应记录。同时对医生和患者的5年随访显示拜唐苹(Glucobay)?的总有效率、总依从性、总耐受性和总满意率均极为出色,表明在2型糖尿病治疗中,拜唐苹(Glucobay)?是真正能够全程参与调控的口服药物。通过拜唐苹(Glucobay)?单一药物和与其它口服药物或胰岛素联合使用达到全面控制血糖,防止或延缓并发症发生的目的。 * 2型糖尿病患者饮食总热量分配: 碳水化合物 55-65%, 脂肪 20%-25% , 蛋白质 15%。西方人饮食中脂肪含量高,中国人饮食结构中碳水化合物含量高,由于拜唐苹(Glucobay)??可使碳水化合物热卡/总热卡50%患者的HbA1c进一步降低1.5-2%,因此中国人尤其适合使用拜唐苹(Glucobay)?? 。 * * 单剂阿卡波糖对2型糖尿病患者餐后血糖漂移和内皮功能的研究(随机交叉研究)隔夜禁食后进食试验餐(总热量450 kcal,蛋白质15.3%,脂肪33.3%)。横轴为时间,纵轴为前臂血流,黄色柱子为正常对照组,在进食试验餐前,前臂血流正常,进食后基本不受影响(120分钟和240分钟)。蓝色柱子为2型糖尿病患者进食试验餐,但服用安慰剂(进食前与正常对照相比血流已经降低,但是未达到统计学意义;进食后120分钟和240分钟进一步下降)。白色柱子为2型糖尿病患者进食试验餐,服用100mg拜唐苹(进食前与正常对照相比血流已经降低;进食后120分钟和240分钟同样下降;但是与试验餐前2型糖尿病的前臂血流相比显著增加,差异达到统计学意义)。采用单向方差分析和Bonferroni‘s 事后分析。单剂拜唐苹可显著降低餐后血糖峰值,血糖漂移和曲线下血糖面积。前臂血流峰值、血流增加与餐后血糖峰值、血糖漂移和曲线下血糖面积负相关,但是与曲线下胰岛素面积或其它血脂指标无关。这表明,即便是单次试验餐,也可以引起内皮功能失调;内皮功能失调可以通过拜唐苹得到部分纠正。阿卡波糖可能提高改善餐后高血糖状态引起的内皮功能损害,从而降低大血管并发症的危险。 * IMT(intima-media thickening)内膜中层厚度,颈动脉IMT是反映动脉粥样硬化的一个指标 这是STOP-NIDDM的一项亚组研究,仅报告了德国一个医疗中心的数据,采用拜唐苹和安慰剂对比,并采用B超检测颈动脉中膜厚度 (检测双侧并计算其平均值),随访了3.9年。结果显示:拜唐苹?能够有效延缓IGT人群颈动脉内膜中层厚度(IMT)的进展,使每年颈动脉内膜中层厚度的增加下降约50%。 * * * * * 20例2型糖尿病患者纳入随机双盲对照研究,采用100mg阿卡波糖一日三次(60-68岁,病程19年,基线HbA1c 8.0%,结束时7.5% )或安慰剂(68-74岁,病程14年,基线HbA1c 7.5%,结束时相同) 干预8周。在标准试验早餐前及餐后120分钟,抽血采集外周血,分离单核细胞。采用EMSA和 NF-KB p65蛋白法测定NF-KB 的结合活性,western blot测定蛋白转位。纵轴为NF-KB活性,初访为用药干预前,再访为8周后。结果表明,采用拜唐苹干预8周,可显著降低NF-KB活性(p值为0.045)。治疗后两组间餐后血糖存在显著差异(p=0.026)。 * 多项研究在饮食控制的基础上加用拜唐苹?或安慰剂,比较二组疗效。疗程一般3-6个月,最长者一年,证实拜唐苹?对改善糖代谢有肯定疗效,治疗2-3个月时即达最大降糖效果,以后可一直保持。使用拜唐苹?以后,餐后血糖高峰可下降20%或更多。 拜唐苹?降低空腹血糖的机制是:餐后血糖下降后,减轻了葡萄糖的毒性作用,使胰岛素抵抗减轻,胰岛β细胞分泌功能改善,空腹血糖也得到控制,空腹和餐后血糖均有所下降的结果是HbA1c明显降低。HbA1c在3个月时即明显降低,在6个月时下降达最大程度,以后一直保持。 这里荟萃了13项临床试验的结果综合评价: 2型糖尿病患者饮食控制加用拜唐苹?后,可平均降低HbA1c0.9%、餐后血糖54mg/dl(3mmol/L)、空腹血糖24mg/dl(1.33mmol/L)。这里拜唐苹?降低血糖的程度是荟萃了13项临床试验的平均结果。 * 针对1429例IGT
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