高等药物化学.ppt

Dnmt1的结构域为: N端与某些蛋白特异结合区, C 端的酶活性区和及其他未知区域; Dnmt2主要为tRNA甲基转移酶; Dnmt3a和Dnmt3b的结构域为: N端的可变区, PWWP 结构域, 半胱氨酸富集区, C 端的酶活性区; Dnmt3L有半胱氨酸富集区, 但C端不具单独的催化活性[1]。罗马数字表示酶结构中的一些保守序列。 EGFR信号通路对细胞的生长、增殖和分化等生理过程发挥重要的作用。EGFR等蛋白酪氨酸激酶功能缺失或其相关信号通路中关键因子的活性或细胞定位异常，均会引起肿瘤、糖尿病、免疫缺陷及心血管疾病的发生。 EGFR是原癌基因c-erbB1的表达产物，是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一 Dnmt1的结构域为: N端与某些蛋白特异结合区, C 端的酶活性区和及其他未知区域; Dnmt2主要为tRNA甲基转移酶; Dnmt3a和Dnmt3b的结构域为: N端的可变区, PWWP 结构域, 半胱氨酸富集区, C 端的酶活性区; Dnmt3L有半胱氨酸富集区, 但C端不具单独的催化活性[1]。罗马数字表示酶结构中的一些保守序列。 Dnmt1的结构域为: N端与某些蛋白特异结合区, C 端的酶活性区和及其他未知区域; Dnmt2主要为tRNA甲基转移酶; Dnmt3a和Dnmt3b的结构域为: N端的可变区, PWWP 结构域, 半胱氨酸富集区, C 端的酶活性区; Dnmt3L有半胱氨酸富集区, 但C端不具单独的催化活性[1]。罗马数字表示酶结构中的一些保守序列。 Dnmt1的结构域为: N端与某些蛋白特异结合区, C 端的酶活性区和及其他未知区域; Dnmt2主要为tRNA甲基转移酶; Dnmt3a和Dnmt3b的结构域为: N端的可变区, PWWP 结构域, 半胱氨酸富集区, C 端的酶活性区; Dnmt3L有半胱氨酸富集区, 但C端不具单独的催化活性[1]。罗马数字表示酶结构中的一些保守序列。 Dnmt1的结构域为: N端与某些蛋白特异结合区, C 端的酶活性区和及其他未知区域; Dnmt2主要为tRNA甲基转移酶; Dnmt3a和Dnmt3b的结构域为: N端的可变区, PWWP 结构域, 半胱氨酸富集区, C 端的酶活性区; Dnmt3L有半胱氨酸富集区, 但C端不具单独的催化活性[1]。罗马数字表示酶结构中的一些保守序列。 Dnmt1的结构域为: N端与某些蛋白特异结合区, C 端的酶活性区和及其他未知区域; Dnmt2主要为tRNA甲基转移酶; Dnmt3a和Dnmt3b的结构域为: N端的可变区, PWWP 结构域, 半胱氨酸富集区, C 端的酶活性区; Dnmt3L有半胱氨酸富集区, 但C端不具单独的催化活性[1]。罗马数字表示酶结构中的一些保守序列。 * Dnmt1的结构域为: N端与某些蛋白特异结合区, C 端的酶活性区和及其他未知区域; Dnmt2主要为tRNA甲基转移酶; Dnmt3a和Dnmt3b的结构域为: N端的可变区, PWWP 结构域, 半胱氨酸富集区, C 端的酶活性区; Dnmt3L有半胱氨酸富集区, 但C端不具单独的催化活性[1]。罗马数字表示酶结构中的一些保守序列。 * Dnmt1的结构域为: N端与某些蛋白特异结合区, C 端的酶活性区和及其他未知区域; Dnmt2主要为tRNA甲基转移酶; Dnmt3a和Dnmt3b的结构域为: N端的可变区, PWWP 结构域, 半胱氨酸富集区, C 端的酶活性区; Dnmt3L有半胱氨酸富集区, 但C端不具单独的催化活性[1]。罗马数字表示酶结构中的一些保守序列。 * Dnmt1的结构域为: N端与某些蛋白特异结合区, C 端的酶活性区和及其他未知区域; Dnmt2主要为tRNA甲基转移酶; Dnmt3a和Dnmt3b的结构域为: N端的可变区, PWWP 结构域, 半胱氨酸富集区, C 端的酶活性区; Dnmt3L有半胱氨酸富集区, 但C端不具单独的催化活性[1]。罗马数字表示酶结构中的一些保守序列。 * Dnmt1的结构域为: N端与某些蛋白特异结合区, C 端的酶活性区和及其他未知区域; Dnmt2主要为tRNA甲基转移酶; Dnmt3a和Dnmt3b的结构域为: N端的可变区, PWWP 结构域, 半胱氨酸富集区, C 端的酶活性区; Dnmt3L有半胱氨酸富集区, 但C端不具单独的催化活性[1]。罗马数字表示酶结构中的一些保守序列。 * Dnmt1的结构域为: N端与某些蛋白特异结合区, C 端的酶活性区和及其他未知区域; Dnmt2主要为tRNA甲基转移酶; Dnmt3a和Dnmt3b的结构域为: N端的可变区, PWWP 结构域, 半胱氨酸富