- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
医学研究杂志 2018年7月 第47卷 第7期 ·综述与进展 ·
阿尔茨海默病诊断标准的演变
王小琪 韩 璎
摘 要 阿尔茨海默病(Alzheimer′sdisease,AD)是一种神经退行性疾病,以缓慢进行性发展的认知功能障碍为临床特征,
其脑组织中的病理改变主要表现为淀粉样蛋白的出现和 tau蛋白的沉积。作为老年人认知障碍最常见的原因,AD不仅给患者
及其家属带来巨大的身心痛苦,也给社会带来沉重的医疗负担。随着对 AD疾病过程认识的不断深入以及医学科学技术的发
展,AD诊断标准也经历了数次修订。本文旨在对 AD诊断标准的演变做一综述。
关键词 阿尔茨海默病 诊断标准 生物学标志物 轻度认知功能障碍期 早期诊断
中图分类号 R74 文献标识码 A DOI 10.11969/j.issn.1673548X.2018.07.039
阿尔茨海默病(Alzheimer′sdisease,AD)是一种 诊断标准。这一诊断标准包括了痴呆的诊断标准和
神经退行性疾病,其病程呈缓慢进行性发展,且不可 AD的诊断标准两部分内容,其中又分为“很可能的
逆转,主要表现为认知能力的衰退、神经精神症状的 AD”(probableAD)“可能的AD”(possibleAD)和“确
出现以及日常生活自理能力的减退,是老年人认知障 定的AD”(definiteAD)3个等级。在诊断过程中,临
碍最常见的原因,其痴呆前阶段短则几年,长则几十 床医生需要凭借病史采集、临床查体、神经心理评估
年不等,出现临床症状后,药物治疗的效果甚微,当病 先诊断痴呆,继而排除引起痴呆的其他原因,如脑血
情不可避免发展到痴呆后,就给整个社会的医疗体系 管病、脑变性病、神经系统肿瘤等疾病,最后才可以诊
[1] 断为“可能的 AD”或“很可能的 AD”,而“确定的
带来极大的负担 。根据一些流行病学调查显示,
在我国,65岁以上老年人中有大约 3% ~7%的 AD AD”诊断则需要尸检发现 AD的特异性病理改变后
患者。AD进展缓慢,病情逐渐加重。半个世纪以 才能做出。在这一时期,想要诊断 AD主要靠排除的
来,AD研究领域发生了一个根本的观念性转变,即 方法。
[2] 大量的临床病理研究证明,该标准对“很可能
将 AD看做一个连续的疾病过程 。同时,生物学标
志物的发现和大量研究成果的出现,使 AD的症状前 AD”的诊断敏感度高达81%,特异性可达70%,因此
诊断成为可能,AD诊断标准也随之不断更新完善。 自发表之后就被广泛的应用于临床研究中,长达 20
本文旨在对 AD诊断标准的演变做一综述。 年。自此,AD有了特异性的诊断标准而且 AD的临
一、AD诊断标准的演变 床研究有了可用于对比的统一标准。然而,由于该标
1.NINCDS-ADRDA标准:1984年 7月,美国国 准对非 AD痴呆病例的诊断特异性不高,容易将非
立神经病、语言交流障碍和卒中研究所 -老年性痴呆 AD痴呆病例误诊为 AD病例而纳入科学研究中,从
[3,4]
及相关疾病学会(NINCDS-ADRDA)发布了首个国 而影响研究结果的合理性和科学性 。
际公认的AD诊断标准,也被称为 NINCDS-ADRDA 2.IWG标准:2007年,国际工作组织(Internation
alWorkingGroup,IWG)在《LancetNeurology》杂志上
基金项目:国家重点研发计划
文档评论(0)