;新版GSP培训——第二章 药品批发的质量管理;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;附录3 收货与验收
(二)待验区域符合待验药品的储存温度要求; (三)特殊管理的药品待验区域为专用的并符合安全控制要求; (四)验收设施设备清洁,不得污染药品; (五)按规定配备药品电子监管码扫码与数据上传设备。
附录3 收货与验收
第八条
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