课件:遗传学第章连锁遗传分析.ppt

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估算交换值确定基因之间的距离。 ? 由于每个双交换都包括两个单交换,估计两个单交换值时,  应分别加上双交换值:  双交换值=((4+2)/6708)×100% = 0.09%  wx-sh间单交换=(((601+626)/6708)×100%) + 0.09% = 18.4%  sh-c 间单交换=(((116+113)//6708)×100%) + 0.09% = 3.5% ∴ 三对连锁基因在染色体上的位置和距离确定如下:    21.9 18.4       3.5 . wx   sh   c ③ 确定基因之间的距离: ④ 绘染色体图 通过连续多次二点或三点测验,可以确定位于同一染色体基因 的位置和距离 ? 绘制连锁遗传图。 ① 基因在遗传学图上有一定的位置,这个位置叫做座位。以最先端基因位置为0,依次向下,随着研究进展,当发现有基因在更先端的位置时? 应把0点让给新基因,其余基因作相应移动。 绘制连锁遗传图: ② 重组值在0-50%之间,但在遗传学图上,可以出现50单位以上的图距。例如玉米第一连锁群上,sr与bm2间的图距是172,但实际上sr与bm2间的重组率不超过50%,这是因为这两个基因间发生了多次交换的关系,所以由实验得到的重组值与图上的数值不一定是一致的。从而要从图上数值知道基因间的重组值只限于邻近的基因座位间。 基因重组是染色体交换的结果,重组率代表交换率。 1%的重组率为染色体图的一个单位(cM) 如果两个基因在染色体上的距离较远,则其间可能发生双交换或四交换等更高数目的偶数次交换后所形成的配子仍然是非重组的,在这种情况下,重组率低于交换率,图距比实际缩小。 果蝇的连锁图 ? 三 遗传干涉与并发系数 在发生交换的时候,一个单交换的发生可能会影响邻近另一个单交换的发生,或者说,邻近也发生一次交换的机会会减少一些,这种现象叫做干涉(interference, I)。 如果两个单交换的发生是互不干扰的,从理论上讲,两个单交换同时发生的概率可用它们各自概率的乘积来表示。 (1)染色体干涉和并发系数 在染色体上,一个交换的发生是否影响另一个交换的发生? C=γ /(α) (β) 干涉 I=1-C 一般用并发系数(coefficient of coincidence, C)来表示干扰(干涉)的大小 当 C=1,I=0时,表示 无干涉 C=0,I=1时,表示存在完全干涉 C >1,I< 0时,表示存在负干涉(negative interference) 负干涉:第一次交换发生后,引起邻近发生第二次交换 机会增加的现象。 0< C <1时,表示存在正干涉(positive interference) 正干涉:第一次交换发生后,引起邻近发生第二次交换 机会降低的情况。 负干涉仅在微生物中发生基因转变时才出现。 (2)染色单体干涉 染色单体干涉:指一对同源染色体的4条染色单体参与多线 交换机会的非随机性。 一般情况下,第一次交换发生后,第二次交换仍可以随机地发生在非姊妹染色单体中的任何两条之间。 二线双交换:三线双交换:四线双交换=(1/4):((2/4):(1/4)=1:2:1 若存在染色体单体干涉,会出现三种双交换发生概率比率的偏离。 若出现四线双交换的频率> 1/4的现象,称为正染色单体干涉 若出现二线双交换的频率> 1/4的现象,称为负染色单体干涉 染色单体干涉仅在真菌中有过报道。 一般情况下,不存在染色单体干涉。 第七节 人类的基因定位 ? 一 系谱分析定位法 系谱法中最常用的方法是连锁遗传分析法。通过系谱法已将人类的红绿色盲、血友病、蚕豆病基因定位在X染色体上。 利用系谱法定位人类基因有3种情况: (1)只出现在男性个体上的性状决定基因定位在Y染色体上; (2)X连锁基因的定位; 男性的X染色体呈交叉遗传,总是来自他的母亲,又总是传给他的女儿。正常情况下,X染色体上的基因是隔代交叉遗传。 (3)外祖父法 确定两对基因在X染色体的连锁关系后,根据子代中的重组体和亲本型,计算重组率。确定两个基因相对距离。 位于X染色体上的基因,只要知道母亲的基因型是否为双重杂合体,根据双重杂合体母亲所生儿子中有关性状的重组情况,就可以估计重组率,而母亲的X染色体上的基因组成,可以由外祖父的表型得知。 现以人类X连锁的色盲基因a和蚕豆病基因g为例说明: ① 若母亲的X染色体A与G基因间没有发生重组交换,

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