烃的衍生物课时二卤代烃学案.docVIP

《烃的衍生物》——课时二《卤代烃》学案 一、卤代烃的结构： 1、卤代烃的分类：按卤原子的个数可分为 和 ；以分子里烃基的种类分成 、 和 ；按卤原子种类分成 、 和 等。 2、饱和一元卤代烃：（A）、通式为： 。（B）、命名：与烯烃的命名相似。即：（1）主链的选择： ；（2）编号原则： 。 3、（复习）卤代烃的同分异构体的写法：（1）先写 ，与烷烃的同分异构体写法相同；（2）然后再用等效氢的思考方法写出—X的位置异构。 （练习）1、分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一元氯代反应后，可生成2种同分异构体，则原C3H6Cl2应是（ ） A、1，3—二氯丙烷 B、1，1—二氯丙烷 C、1，2—二氯丙烷 D、2，2—二氯丙烷 （练习）2、2—溴—3，3—二甲基戊烷是由某烃与等物质的量的溴化氢加成制区取的，则原烃是 。 二、卤代烃的性质： 1、物理性质：纯净的卤代烃均 色， 溶于水， 溶于有机溶剂。对于CnH2n+1X,随着n的增加，密度 ，沸点 。n相同时，烃基中C的支链越多，沸点 。密度随X的质量分数的增大而 。 （练习）下列有机物中沸点最高的是（ ），密度最大的是（ ） A、乙烷 B、氯乙烷 C、一氯乙烷 D、一氯丁烷 2、化学性质： （A）均能水解（与溴乙烷类似）： (完成) R—X + NaOH （B）能发生消去反应： （1）?????? 条件： 。 （2）?????? 介质： 。 如： ? ? ? 想一想：CH3X和 能发生消去反应吗？为什么？ ★四、典型考题 1、在有机反应物中，反应物相同而条件不同可以得到不同的产物，下式中R代表烃基，副产物均以略去（请注意H和Br所加成的位置） ? ? ? 写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意标明反应条件。 （1）?????? CH3CH2CH2CH2Br分两步转化为CH3CH2CHBrCH3； （2）?????? 由（CH3）2CHCH==CH2分两步转变为（CH3）2CHCH2CH2OH。 （分析）：仔细阅读题目，我们不难发现：（1）是Br原子从 号碳位移到 碳位上的物质间的转化，（a、能b、不能）直接发生取代反应完成转变。而应该先进行 反应，使卤代烃变成 烃，然后 烃再与HBr发生 反应，在适当的条件下，Br可通过 到2号碳上，化学方程式： 步骤一： 步骤二： （2）若烯烃与水直接加成，可生成 ，但羟基位置（a、能b、不能）确定，也无法完成该反应。而是应该让烯烃与 加成，使Br加在 碳位置上，再与 共热发生水解反应，使—OH取代了溴原子。化学方程式： 步骤一： 步骤二： ★???? 归纳：1、（题型特点）： 2、（解题技巧）：（1）先采用 反应使卤代烃变成 ； （2）再在适当条件下将 与HX发生 反应即可。 3、卤代烃和强碱的水溶液共热，主要发生 反应，这是有机合成分子中引入 的方法之一；卤代烃和强碱的醇溶液共热，主要发生 反应，这是有机合成分子中引入 的方法之一。要引入羟基，应该先引入 原子，生成 ；然后让 发生 反应即可以得到。 五、卤代烃的用途及对环境的影响 1、氟氯烃的特性；多数为 色， 味的 体。化学性质稳定 、 毒、具有 燃烧， 挥发、 液化等特性。 2、卤代烃的用途：常用作 、 、 、 和 。 3、（阅读材料）卤代烃对臭氧层的破坏原理：大量氟氯烃在平流层受紫外光的照射分解产生氯原子，氯原子可引发损耗O3的反应： ? ? 节节练：1、一氯代物的同分异构体有两种，二氯代物的同分异构体有四