第十二课时弱电解质电离平衡.pptVIP

第十二课时 弱电解质的电离平衡 一.強电解质与弱电解质 纯净物 化合物 离子化合物 共价化合物 单 质 非金属 金 属 (离子键) (共价键) (非极性键) 既不是电解质也不是非电解质 强酸 弱酸、弱碱、水、 两性氢氧化物等 其它（多数有机物、 非金属氧化物等)-----非电解质 活泼金属氧化物 大多数盐类 强碱 强电解质 弱电解质 化合物 电解质 1.电解质和非电解质的区分关键看化合物在水溶液或熔融状态下能否自身电离！ [请注意] 2.判断强弱电解质是看化合物在水中是否完全电离，跟溶解度的大小无关。 二.电解质溶液的导电分析 (1)电解质导电的条件：熔化或溶于水 (2)影响溶液导电能力强弱的因素： 离子浓度和离子所带的电荷数。 [注意] 1、电解质不一定导电，导电的不一定是电解质。 2、强电解质溶液导电能力未必比弱电解质溶液 导电能力强。 3、同一溶液，浓溶液导电能力未必比稀溶液强。 [例]一定温度下，将一定量的冰醋酸加水稀释．溶液 的导电能力变化如图23—1所示。 为什么O点的导电能力为0？ 比较a、b、c三点的pH大小______。 试分析导电能力如图变化的原因。 [高考真题]08年广东化学·18）电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量，根据溶液电导率变化可以确定滴定反应的终点。右图是KOH溶液分别滴定HCl溶液和CH3COOH溶液的滴定曲线示意图。下列示意图中，能正确表示用NH3·H2O溶液滴定HCl和CH3COOH混合溶液滴定曲线是 D 三、弱电解质的电离平衡 电离过程 电离程度 特征：等、动、定、变。 (可逆） （部分） 影响电离的因素： 弱电 解质 定义 在一定条件下，当弱电解质分子电离成离子的速率和离子 结合成分子的速率相等时，电离过程就达到了平衡状态 电离平衡 (1) 内因—电解质本身的结构和性质。 (2)外因： ①温度：温度越高，电离程度越大(电离过程吸热)。 ②浓度：浓度越大，电离程度越小。 ③同离子效应：加入与电离平衡的相同的离子，能 抑制电离。 请设计实验，证明醋酸是弱酸。 电离程度 电离平衡 水解平衡 理论依据 实验类别 对照实验：等浓度盐酸、醋酸比较； 或等pH盐酸、醋酸比较。 非对照实验：使醋酸电离平衡发生移动 定性实验、定量实验 提醒：1、注意变量的控制！ 2、答题要领：实验操作，实验现象（如导电 性、pH、反应的快慢），作出判断。 1、如何使醋酸溶液中醋酸的 电离平衡发生移动？ 比较 项目 C(H+） pH 等体积中和碱的能力 HAc ? HCl ? ? 2、相同物质的量浓度HCl、HAc比较 与活泼金属反 应的开始速率 小 大 相同 慢 大 小 相同 快 比较 项目 C(酸） pH 等体积中和碱的能力 HAc ? HCl ? ? 3、相同pH值HCl、HAc比较 稀释相同 倍数后pH 大 相同 大 小 小 相同 小 大 方案一： 0.1mol/L HAc溶液用pH试纸测试 出pH1，可判定HAc为弱电解质。 方案二：同浓度的 HAc溶液和 HCl溶液，各 加入纯度相同的锌粒（或碳酸钙），则刚开 始反应速率较慢的为HAc。 方案三：同浓度的 HAc溶液和HCl溶液作导 电性实验，HAc导电性较弱 证明电离不完全 证明存在电离平衡 方案四：对HAc溶液微微加热，测得pH变小。 方案五：HAc溶液中加入NH4Ac固体，测得溶 液pH变大。 方案六：测定醋酸和NaOH反应的中和热，其 数值小于盐酸和NaOH的中和热。 方案七：配制一定浓度的醋酸溶液，测其pH 值为a，加水稀释到1000倍体积，测其pH值为 b，若b-a3，说明醋酸是弱酸。 证明醋酸盐水解： 方案八：测得常温下NaAc溶液pH＞7 …… 巩固练习： 一定温度下有①盐酸②硫酸③醋酸, 下列说法正确的是( ) A. pH相同时,物质的量浓度③ ① ② B. pH相同时,分别稀释10倍, c(H+)仍相等 C.物质的量浓度相同时, c(H+)是 ② ① ③ D.c(酸)和体积V相同时,中和碱的能力② ① ③ E.pH和体积V相同时，与足量的Zn反应，产生氢气体积③ ①= ② F. c(酸)和体积V相同时，与足量的且相同的Zn反应，开始速率② ① ③ ACEF 设计多种实验方案，证明NH3·H2O是弱碱。 电离平衡常数 （2）、表达式： C C C C C C （1）、定义：在一定条件下，弱电解质的电离达到平衡时，溶液中电离出来的各种离子浓度的乘积跟溶液中未电离的分子浓度