三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的合成研究-现代农药.PDF

第16 卷 第4 期 现代农药 Vol.16 No.4 2017 年8 月 Modern Agrochemicals Aug. 2017 ◆ 研究与开发 ◆ 三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的合成研究 王 俊，谢 欣，万宏剑，王洪雷 （ 江苏省农药研究所股份有限公司，南京 210046） 摘要：综述了三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的主要合成途径，并选择了以三氯吡啶醇钠为主要原料， 经与氯乙酸甲酯合成 氯 啶氧基 酸甲酯，再与乙二醇单丁醚进行酯交换反应合成 2-(3,5,6-三 -2-吡 ) 乙 目标产物的工艺路线。 该合成工艺以三氯乙酰氯计，5步反应总收率大于72% ，产品色泽淡黄，质 量分数在98.0% 以上。 该工艺具有三废量较少和成本较低的特点，适合大规模工业化生产。 关键词： 氯吡氧乙酸丁氧基乙酯；合成； 氯 啶氧基 酸甲酯；酯交换 三 2-(3,5,6-三 -2-吡 ) 乙 中图分类号： ＋ 文献标志码： ： TQ 457.2 9 A doi 10.3969/j.issn.1671-5284.2017.04.006 Study on the Synthesis of Triclopyr-butotyl WANG Jun, XIE Xin, WAN Hong-jian, WANG Hong-lei (Jiangsu Pesticide Research Institute Co., Ltd., Nanjing 210046, China) Abstract: The main synthetic routes of triclopyr-butotyl were summarized in this paper. The title compound was synthesized from sodium 3,5,6-trichloro-2-pyridinolate via condensation and transesterification. The total yield of the five steps was above 72%, the purity of the product reached 98%. The process had less pollutant and lower costs. It was suitable for industrial production. Key words: triclopyr-butotyl; synthesis; methyl [(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl)oxy]acetate; transesterification 三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯（triclopyr-butotyl）是 氯吡啶法和三氯吡啶醇钠法。三氯吡氧乙酸丁氧基 内吸性除草剂三氯吡氧乙酸的丁氧基乙基酯衍生 乙酯主要合成方法有以下3种[2-3] 。 物，广泛用于防除禾本科作物田中的阔叶杂草，并用 方法1：三氯吡氧乙酸和乙二醇单丁醚脱水酯化。 于非耕地和森林防除阔叶杂草、灌木和木本植物， 尤其对木苓属、栎属及其它萌芽的木本科植物的防 除具有特效。三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯能迅速被叶 和根吸收，在植物体内传导并作用于核酸代谢[1]。