【指示剂】说明书60多个.doc

PAGE \* MERGEFORMAT 1 PAGE \* MERGEFORMAT 1 1.酚酞（C20H14O4） Phenolphthalein 性质 物理性质 白色或浅黄色三斜细小HYPERLINK /view/148817.htm结晶；在HYPERLINK /view/10696.htm空气中稳定； 1g溶于12mLHYPERLINK /view/3010.htm乙醇、约100mLHYPERLINK /view/15924.htm乙醚，溶于稀碱溶液呈深红色，极微溶于HYPERLINK /view/27713.htm氯仿，几乎不溶于水。 熔点：258-263℃密度：1.323g/cm。 沸点：548.7℃ at 760 mmHg。 闪点：299.7℃。 蒸气压：7.12E-13mmHg at 25℃。 溶解性：0.1 g/100 mL。 化学性质 酚酞的变色范围是8.2～10.0 酚酞在HYPERLINK /view/1212447.htm酸性溶液中为无色，在HYPERLINK /view/771396.htm碱性溶液中为紫红色。 生产方法 方法一：由邻苯二甲酸酐与苯酚混合后和硫酸共热制得。 方法二：将160kg的苯酚熔化，维持温度在80～90℃，边搅拌边加入120kg的邻苯二甲酸酐、40kg的氯化锌、5.5kg硫酸，进行反应5h，然后升温至180℃，反应40h；反应结束后加水，不断搅拌下，用蒸汽煮沸，然后停止加热，静置，吸出上层废酸液，沉淀用水洗至pH5，离心甩干，再水洗至无色，低于80℃干燥。在干燥的粗品酚酞中加入4倍的工业乙醇（ω95%），并加入活性炭（每110kg粗品加6kg活性炭），次，干燥，40目筛过筛即可。 溶液配制 酚酞HYPERLINK /view/132918.htm指示剂（0.5%酚酞的HYPERLINK /view/3010.htm乙醇溶液）：取0.5g酚酞，用95%乙醇溶解，无需加水，稀释至100mL。用无水乙醇也是可以的，因为不能用水配置的原因是因为在水中HYPERLINK /view/22899.htm溶解度小，况且，在用酚酞的时候是要往水HYPERLINK /view/57905.htm溶液中滴加的，自然就会遇水，因此用无水乙醇，肯定不会有其他的什么坏处的，用95%的乙醇是考虑到成本原因，因此没必要用无水乙醇。 2.甲基橙(C14H14N3SO3Na) Methyl Orange 化学性质 甲基橙由HYPERLINK /view/446768.htm对氨基苯磺酸经重氮化后与HYPERLINK /view/452403.htmN,N-二甲基苯胺偶合而成，显碱性，容量测定锡（热时Sn2+使甲基橙褪色），强还原剂（Ti3+、Cr2+）和强氧化剂（氯、溴）的消色指示剂。 甲基橙的变色范围是pH3.1时变红，3.1~4.4时呈橙色，pH4.4时变黄。 检验碱用HYPERLINK /view/88468.htm酚酞现象会比较明显，因肉眼对红色比较敏感。 在中性或碱性溶液中是以磺酸钠盐的形式存在，在酸性溶液中转化为HYPERLINK /view/145409.htm磺酸，这样酸性的磺酸基就与分子内的碱性二甲氨基形成对二甲氨基苯基偶氮苯磺酸的内盐型式（成对醌结构），成为一个含有对位醌式结构的HYPERLINK /view/1510208.htm共轭体系，所以颜色随之改变。 制备方法 实验室制法 【药品及用量】 HYPERLINK /view/446768.htm对氨基苯磺酸 2.1g（0.01mol）、HYPERLINK /view/4959.htm亚硝酸钠 0.8g（0.11mol）、HYPERLINK /view/452403.htmN,N-二甲基苯胺1.2g（1.3mL，0.01mol） 【实验操作】 1.重氮盐的制备（HYPERLINK /view/120589.htm重氮化反应） 在烧杯中放入对氨基苯磺酸，10mL 5%HYPERLINK /view/1731.htm氢氧化钠溶液，温热使溶。另取一小试管，将0.8g亚硝基酸钠溶解在6mL水中。再将该亚硝基酸钠溶液倒入已冷却得对氨基苯磺酸溶液中，用冰盐浴将其冷却至5°C以下。 将3mLHYPERLINK /view/60731.htm浓硫酸（或浓盐酸）用10mL水稀释，不断搅拌下缓慢滴加到上述冷却混合液中，保持温度在 5°C以下，加完后，用淀粉-碘化钾试纸检查显蓝色即可（实际上酸可不加完，因为后面会用氢氧化钠中和，多余反而麻烦）。另外，若不显蓝色，再补加亚硝基酸钠溶液。[5] 2.偶合反应 在一试管内混合1.3mLHYPERLINK /view/452403.htmN,N-二甲基苯胺和1mLHYPER