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硅橡胶掺杂改性膜的制备及渗透蒸发脱硫性能的研究-化学工艺专业论文.docxVIP

硅橡胶掺杂改性膜的制备及渗透蒸发脱硫性能的研究-化学工艺专业论文.docx

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摘 要 在能源环境问题被广泛关注的今天,许多国家和地区对汽油中硫含量的限制 日益严格。具有能耗低、环境友好等特点的渗透蒸发膜分离过程在诸多的汽油脱 硫方法中表现出明显的优势,发展前景广阔。 聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 是制备渗透蒸发汽油脱硫膜的优良材料,添加多 种掺杂物对其进行改性以提高渗透蒸发分离性能是目前人们研究的热点。本论文 设计制备适用于改性 PDMS 主体材料的添加剂,通过掺杂改性的方法调控优化 膜的结构特性,以达到提高膜渗透通量和富集系数的目标,从而为渗透蒸发膜性 能的提高与分离过程的强化提供一定的可行的调控手段。 首先,将铈负载到 TiO2 纳米微球表面,并将此纳米微球添加到 PDMS 膜内。 由于过渡金属铈与噻吩之间存在可逆性π络合作用,渗透蒸发膜的分离性能因而 有了明显提高。考察纳米微球含量对杂化膜的渗透蒸发性能的影响。操作条件为 (下同) :原料液流速 40 L·h-1,噻吩含量 1312 ppm,操作温度 25 oC。当 TiO2-Ce 纳米微球含量为 7.5 %时,杂化膜渗透通量为 3.00 kg·m-2·h-1,富集系数为 4.34。 随后,受生物体内金属离子增强粘合现象的启发,以碳酸钙颗粒为模板制备 了平均孔径 46.1 nm 的多孔氧化钛-多巴胺颗粒,并以此作为添加剂调控渗透蒸发 膜的分离性能。在上述操作条件下,膜中 TiO2-DA 颗粒含量从 0 %增大到 7 %时, 渗透通量不断增大,其最大值 6.61 kg·m-2·h-1,富集系数随填充量变化不大,在 4.34 至 4.82 之间。 最后,用非离子型表面活性剂吐温-80 与司盘-80 按照不同质量比例混合配 成的具有不同亲疏水平衡值的混合表面活性剂,以此作为添加剂对 PDMS 膜材 料的亲疏水性进行调控。混合表面活性剂添加剂可显著改善 PDMS 的亲水性, 使其水接触角从 98o 降至 37o。吐温-80 与司盘-80 质量比为 3:7,且混合表面活性 剂添加量与 PDMS 质量比为 0.7:2 时,渗透通量达 9.25 kg·m-2·h-1,富集系数达 4.05。 关键词:渗透蒸发,汽油脱硫,聚二甲基硅氧烷,π 络合,多孔颗粒,表面活 性剂 ABSTRACT As energy and environmental issues are being paid more and more attention, increasingly stringent restrictions on the sulfur content of gasoline have been made in many countries and regions. With the advantages of low energy consumption and environment-benignity, membrane pervaporation separation process is obviously highlighted with promising prospects, compared with many other gasoline desulfurization methods. Polydimethylsiloxane (PDMS) is considered an excellent material for pervaporation desulfurization of gasoline, and multiple modification means become the focus of attention. This paper designed and prepared three kinds of additives for polydimethylsiloxane to optimize the micro-structure of the membrane, in order to improve its permeation flux and enrichment factor. First, the reversible π-complexation of transition metal cerium and thiophene was introduced, and cerium loaded titanium dioxide nanospheres were added to the PDMS membrane. The effects of nanospheres content were studied. Operating conditions were as follows: the liquid f

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