《医学免疫学》重点.docx

PAGE PAGE 6 1.类别转换（class switch）：又称同种型转换或者S/S转换，即B细胞接受抗原刺激后首先合成IgM，在某些因素影响下可转变合成IgG、IgA或IgE的B细胞。2. 抗原表位：是抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，又称抗原决定基，是TCR/BCR及抗体特异结合的基本单位。3. 佐剂(adjuvant)：是非特异性免疫增强剂，当其与抗原同时注射或预先注入机体时，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型4.单克隆抗体（mAb）：是由单一B 细胞克隆产生的、只作用于单一抗原表位的高度均一（属同一类、亚类、型别）的特异性抗体。5.基因工程抗体：借助DNA重组技术和蛋白质工程技术，按人们的意愿在基因水平上对Ig进行切割、拼接或修饰，重新组装成为新型抗体分子，称为基因工程抗体。6.细胞因子（CK）： 是由机体多种细胞分泌的小分子蛋白质，通过结合细胞表面的相应受体发挥生物学作用。7.白细胞分化抗原（LDA）：是指血细胞在分化成熟为不同谱系、分化不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子。白细胞分化抗原除表达在白细胞外，还表达在红系和巨核细胞/血小板谱系，及非造血细胞的血管内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞、神经内分泌细胞等。8.分化群（CD）：应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原称为CD(cluster of differentiation)。人CD的编号目前已从CD1命名至CD247。9. 淋巴细胞归巢（lymphocyte homing）：是淋巴细胞的定向游动，包括成熟淋巴细胞向外周淋巴器官归巢，淋巴细胞再循环，以及淋巴细胞向炎症部位迁移。其分子基础是称之为淋巴细胞归巢受体的黏附分子与内皮细胞上相应的血管地址素黏附分子的相互作用。10.淋巴细胞再循环（lymphocyte recirculation）：淋巴细胞在血液、淋巴管道和刺激淋巴器官中循环流动称淋巴细胞再循环。11.主要组织相容性复合体（MHC)：哺乳动物某一染色体上的一组紧密连锁的基因群，其产物不仅决定了机体的组织相容性，也参与了外源性和内源性抗原的处理，加工和提呈，在免疫应答和免疫调节中发挥重要作用。12.HLA：是人的MHC，位于第6号染色体短臂。由于从字面上，HLA是人类白细胞抗原（human leukocyte antigen），应属基因产物。因此，为避免混淆，现称人MHC为HLA基因或HLA基因复合体；将其编码产物称为HLA分子或HLA抗原。13.抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）：NK细胞表面具有低亲和性IgGFc受体（CD16、FcrRⅢ）,当IgG抗体与靶细胞表面相应表位特异性结合后，可通过其Fc段与NK细胞表面FcrRⅢ结合，而使NK细胞对上述IgG抗体结合的靶细胞产生定向非特异性杀伤作用，此既抗体依赖细胞介导的细胞毒作用。目前已知除NK细胞外，某些吞噬细胞也可产生ADCC效应。14.模式识别受体（PRR）：主要是指存在于固有免疫细胞表面的一类能够直接识别结合病原微生物或宿主凋亡细胞表面某些共有特定分子结构的受体，也包括少数分泌型PRR,如C 反应蛋白和甘露聚糖结合凝集素。膜型PRR是胚系基因直接编码（未经重排）的产物，较少多样性，主要包括甘露糖受体、清道夫受体和Toll样受体。15. 病原相关分子模式（PAMP）：是模式识别受体（PRR）识别结合的配体分子,主要是指病原微生物表面某些共有的高度保守的分子结构，如G-菌的脂多糖，G+菌的肽聚糖和真菌的酵母多糖等；也包括宿主凋亡细胞表面某些共有的特定分子结构，如磷脂酰丝氨酸等。PAMP数量有限，但在病原微生物中分布广泛。16.胸腺依赖性抗原（TDAg）:主要是大分子蛋白质，其刺激机体主要产生IgG类抗体，还可刺激机体产生细胞免疫效应和记忆应答，须在APC及Th细胞参与下才能激活B细胞产生抗体。17.抗原原罪现象（original antigenic sin）:当机体遇到稍微改变的病原体时，仍优先启动免疫记忆细胞参与应答，尽管可能因此而抑制更为高效的针对新表位的免疫应答。此现象见于某些病毒。18.Ig同种型转换（isotype switch）：B细胞在IgV基因重排完成后，其子代细胞均表达同一个IgV基因。但IgC基因（恒定区基因）的表达，在子代细胞受抗原刺激而成熟并增殖的过程中，是可变的。每个B细胞开始时均表达IgM，在免疫应答中首先分泌IgM，但随后即可表达产生IgG、IgA或IgE，尽管其IgV不发生改变。此即为Ig同种型转换。19.抗原内影像（internal image）：是指由Ab1诱导产生的针对Ab1抗原结合部位的β型抗独特型抗体（Ab2β），因其构型与抗原表位相似，并能与抗原竞争性地和Ab1结合