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生物化学(下)
糖代谢与氧化磷酸化
糖酵解过程:(见图)
三个不可逆反应:
葡萄糖→葡萄糖-6-磷酸:己糖激酶受到葡萄糖-6磷酸的抑制(产物抑制)。
(3) 果糖-6-磷酸→果糖-1,6-二磷酸:磷酸果糖激酶(别构调节酶),ATP是磷酸果糖激酶的底物,又是该酶的别构抑制剂,ATP可以使酶对它的底物果糖-6-磷酸的亲和性降低。
(10) 磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸:丙酮酸激酶的调控(果糖-1,6-二磷酸别构激活和ATP的别构抑制),
前馈激活:果糖-1,6-二磷酸既是丙酮酸激酶的别构激活剂,又是磷酸果糖激酶-1催化反应的产物。所以,磷酸果糖激酶-1的激活自然会引起丙酮酸激酶的激活,这种类型的调控方式称为前馈激活。
底物水平磷酸化作用:通过从一个高能化合物(例如1,3-二磷酸甘油酸)将磷酰基转移给ADP形成ATP的过程称为底物水平磷酸化作用。
1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸(第七步)生成ATP。
3、糖酵解的生物意义:
糖酵解是普遍存在的糖代谢途径,对于某些细胞(角膜、红细胞),是唯一生成ATP的途径。
另方面,糖酵解的中间产物,又为生物体合成其它类型的生物分子,如氨基酸、核苷酸和脂肪酸等,提供碳源或碳链骨架。
柠檬酸循环的过程及酶:(见图)
柠檬酸循环是双重代谢途径:
循环中产生的还原型辅酶NADH和FADH2进一步氧化分解生成ATP。(分解代谢)
循环过程中的中间产物在许多生物合成中充当前提原料。(合成代谢)
5、柠檬酸循环的生物学意义:
为机体提供大量的能量;
是有氧代谢的枢纽;
中间代谢物是许多生物合成途径的起点。因此,柠檬酸循环既是分解代谢途径,也是合成代谢途径,可以说是分解、合成两用途径。
6、柠檬酸循环的调控:
调控是通过循环中的别构效应以及共价修饰实现的。
丙酮酸脱氢酶复合物的调节:乙酰CoA和NADH抑制,NAD+和CoASH则是激活剂。
存在三个不可逆反应,是潜在的调节部位(分别是由柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶和a-酮戊二酸脱氢酶催化的反应)。
异柠檬酸脱氢酶:哺乳动物中,该酶受到Ca2+和ADP的别构激活,而受到NADH的抑制。原核生物中,共价修饰调节。
酮戊二酸脱氢酶:Ca2+与复合物中的E1结合,降低了E对a-酮戊二酸的Km值,导致琥珀酰CoA合成速度的增加。(竞争性抑制)
柠檬酸合成酶的调节机制没有确定。
7、葡萄糖分解代谢过程中能量的产生:
糖酵解:1分子葡萄糖 ?? 2分子丙酮酸,共消耗了2个ATP,产生了4 个ATP,实际上净生成了2个ATP,同时产生2个NADH。
丙酮酸氧化脱羧:丙酮酸 ??乙酰CoA,生成1个NADH。
三羧酸循环:乙酰CoA ?? CO2和H2O,产生一个GTP(即ATP)、3个NADH和1个FADH2。
按照一个NADH能够产生2.5个ATP,1个FADH2能够产生1.5个ATP计算,1分子葡萄糖在分解代谢过程中共产生32个ATP:
4 ATP +(10 ′ 2.5)ATP + (2 ′ 1.5)ATP = 32 ATP
8、磷酸戊糖途径:这一途径的主要用途是提供重要代谢物核糖-5-磷酸和NADPH(还原力)。
9、糖异生:糖异生是指从非糖物质合成葡萄糖的过程。非糖物质包括丙酮酸、乳酸、生糖氨基酸、甘油等均可以在哺乳动物的肝脏中转变为葡萄糖。这一过程基本上是糖酵解途径的逆过程,但具体过程并不是完全相同,因为在酵解过程中有三步是不可逆的反应,而在糖异生中要通过其它的旁路途径来绕过这三步不可逆反应,完成糖的异生过程。
1是第一步,葡萄糖→葡萄糖-6-磷酸
2是第三步,果糖-6-磷酸→果糖-1,6-二磷酸
3是第十步,磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸
糖异生和糖酵解之间的协调控制:
两条途径相互协调、互为相反地进行调节。通常表现为同一调节因子(如别构效应剂)对两条途径相应的酶作用相反。
① Glc-6-P抑制己糖激酶,激活葡萄糖6-磷酸酶,从而抑制酵解,促进糖异生。
② 乙酰CoA抑制丙酮酸脱氢酶复合体,激活丙酮酸羧化酶,从而抑制酵解,促进糖异生。
③ AMP抑制FBPase-1,激活PFK-1,从而抑制糖异生,促进酵解。
④ 柠檬酸抑制PFK-1,激活FBPase-1,从而抑制酵解,促进糖异生。
⑤ 果糖-2,6-双磷酸抑制FBPase-1,激活PFK-1,从而抑制糖异生,促进酵解。
糖异生和糖酵解相互协调、互为相反地进行调节。表现为同一调节因子对两条途径相应的酶作用相反。
10、电子传递链:需氧细胞内糖、脂、氨基酸等通过各自的分解途径,所形成的还原型辅酶通过电子传递途径被重新氧化。还原型辅酶上的氢原子以质子形式脱下,其电子沿着一系列的电子载体转移,最后转移到分子氧。
电子传递过程包括电子从还原型辅酶通过一系列按照电子亲和力递增顺序排列的电子载体所构成
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