二氧化锰体系中环丙沙星的氧化转化研究.PDF

生态环境学报 2011, 20(6-7): 1143-1146 Ecology and Environmental Sciences E-mail: editor@ 二氧化锰体系中环丙沙星的氧化转化研究 1,2 1* 3 1 廖汝娥 ，于志强 ，高娜 ，彭平安 1. 中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室，广东 广州 510640 ； 2. 中国科学院研究生院，北京 100049 ；3. 佛山市高明区环境保护科学研究所，广东 佛山 528500 摘要：为了更全面的了解环丙沙星在自然界中的环境化学行为，采用批处理实验方法研究了环丙沙星在二氧化锰作用下的氧 化转化过程，并讨论了溶液的 pH 对反应的影响。结果表明，在无二氧化锰的条件下，环丙沙星的质量浓度在 1 周内检测没 有明显的变化。在二氧化锰存在的条件下，环丙沙星对二氧化锰的氧化作用具有较强的反应感受性。pH 一定的条件下，当 环丙沙星相对过量时，环丙沙星去除率随自身质量浓度的增大而减小，随二氧化锰质量浓度的增大而增大。此外，随着溶液 pH 值由 3.5 升至 5.9 时，环丙沙星的去除率显著上升。 关键词：氧化转化；环丙沙星；二氧化锰；去除率 中图分类号：X131 文献标志码：A 文章编号：1674-5906 （2011 ）06-07-1143-04 喹诺酮类抗生素作为一种广谱廉价的抗菌药 司，X-衍射扫描得知其晶体位向(d)为 0.242、0.212、 而广泛应用于人类和动物疾病的治疗及预防，或者 0.164、0.143 nm ，表明该二氧化锰的结晶性很差。 被用作禽畜的生长促进剂。由于其大量广泛使用， 用 BET 法测得其比表面积是 73.6 m2 ·g-1 。所有的化 近年来许多研究证实喹诺酮类药物广泛存在于环 学药品和试剂没有作进一步的纯化处理，直接使 境介质中[1-2] ，并可能由此一定程度上改变土壤、水 用。水为 Millipore Milli-Q 水净化系统生产的超纯 环境微生物结构，导致细菌抗药性增强、抗病菌种 水。实验所用的玻璃器皿经洗液洗后，烘干，部分 的出现，对生态系统安全和人类健康形成潜在的风 至于 450 ℃马弗炉中烧 4 h 。实验中所用的缓冲液 险[3] 。因此，客观的评价喹诺酮类抗生素对生态系 (pH 3.5~5.9) 由不同比例的乙酸和乙酸钠溶液配制， 统和人体健康的潜在风险，了解它们在环境中的命 并用 0.01 mol·L-1 氯化钠调节溶液的离子强度。 运非常重要。作为抗生素类化合物，喹诺酮类药物 1.2 实验方法 相当抵制由微生物引起的生物降解[4-5] ，而吸附到土 实验反应器是带聚四氟乙烯内垫盖子的棕色 壤、沉积物或者溶解的有机物是喹诺酮类药物的一 螺旋玻璃瓶(15 mL)。实验采用了批处理实验方法， [6-8] 个重要的赋存状态 。 每个反应时间有两个平行样品，确保实验数据具有 锰氧化物是土壤、沉积物和湖泊、海洋等自然 重复性。 环境中的常见矿物组分，具有较大的表面积和较高 实验流程如下：称取一定量(2.5~5.0 mg)MnO2 的氧化还原电势[9-10] ，是环境中活性较高的反应体 于样品瓶中，随后加入 10 mL初始质量浓度为 1~3 系之一。大量研究表明 MnO2 对进入环境中的多种 mg·L-1 的CIP水溶液，旋