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含手性原子羧酸及氮杂环羧酸有机锡化合物的合成及结构研究-有机化学专业论文.docxVIP

含手性原子羧酸及氮杂环羧酸有机锡化合物的合成及结构研究-有机化学专业论文.docx

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聊城大学硕士学位论文 聊城大学硕士学位论文 ii ii 进行了元素分析,红外和核磁分析,对其中5个化合物进行了单晶结构分析。结果表 明:2-羧酸降莰烷和二烃基锡反应表现出的是鼓型和梯型的封闭式结构,而和三烃基 锡反应表现出的是一维链状的开放式结构。二苯基二氯化锡、二丁基二氯化锡与2- 羧酸降莰烷反应得到的是较少见的鼓型结构的化合物,二甲基二氯化锡与2-羧酸降莰 烷反应得到的是梯型结构的化合物,配体中只有一个羧基氧原子参与了与锡原子的配 位,中心锡原子通过与未配位的羧基氧原子之间的Sn···O弱作用形成一维链状结构。 配体和三丁基氯化锡反应的是正常的一维链状结构的化合物,和三甲基氯化锡反应得 到是单核单配体的含有一个水分子的单体结构的化合物,通过O-H···O弱作用形成二 维网状结构。 4. 研究了 1-苄基-1,2,3-三唑-4-羧酸与三烃基锡的反应,得到了 4 个有机锡化 合物,并对它们进行了元素分析,红外和核磁分析,对其中 1 个化合物进行了单晶结 构分析。结果表明:1-苄基-1,2,3-三唑-4 羧酸在常温条件下和三烃基锡反应得到的 化合物中只有羧基氧原子和锡原子发生了配位,而配体上的杂环氮原子并没有和锡原 子发生配位。 总之,我们选择不同的羧酸配体和有机锡化合物反应,可以有目的的合成一些特 定的有机锡羧酸化合物。这些有机锡羧酸化合物呈现出了复杂多样的结构,如单核, 二核的单体化合物,一维链状、二维网状的超分子配位聚合物,锡原子的配位几何构 型也呈现出了四配位的四面体、五配位的三角双锥、六配位的八面体等结构,配体也 相应表现出了单齿、双齿,甚至多齿等不同的配位模式。深入研究和探讨这些化合物 的合成反应以及产物的分子及超分子结构,不仅使我们对有机锡化合物的合成化学和 结构化学有了更为清晰和更为深入的认识,而且对进一步研究其实际应用也会有较大 的启发和指导意义。 关键词:有机锡化合物;手性羧酸;二元羧酸;X-射线单晶衍射 本课题得到国家自然科学基金和国家自然科学基金委员会主任基金 的资助 iii iii ABSTRACT Organotin compounds are attracting more and more interests due to their applications in fields of catalyst, synthesis, pharmaceutics, stabilization for PVC, anti-contamination, antiseptic and et al, as well as their diversely molecular and supramolecular structures. In this field, a large number of articles about this motif are issued every year. Its research range is expanding constantly, including organometallic chemistry, coordination chemistry, structure chemistry, biochemistry and pharmacology, et al., thus it becomes the front field that has the development prospect. In late 1980’s, when organotin compounds were extensively studied and screened out, some of them were recognized to have potential antitumour activity more active than that of cis-platinum derivatives. The discovery opened the new era of the research on relationship of the structure-effect of organotin compounds. Among the organotin compounds, the most ubiquitous are the organotin carboxylates. Among the organotin compounds, the most ubiquitous are the organotin carboxylates. Chrial compounds have become a pop topic,

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