《天然药物化学》课程教学大纲.doc

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《天然药物化学》课程教学大纲 课程代码: 070323 课程性质: 专业任选 总学时: 24 学时 总学分: 1.5 开课学期: 7 适用专业: 制药工程 先修课程:有机化学、无机化学、波谱解析 后续课程: 毕业实习、毕业设计 大纲执笔人: GG 参加人: GGHHH 审核人: KYYJ 编写时间: 2009年8月 编写依据: 制药工程 专业人才培养方案( 2009 )年版 一、课程介绍 《天然药物化学》是以天然产物为研究对象,是建立在多学科基础之上,天然药物化学是一门应用现代化学、物理学、生物学等理论和方法研究天然药物生物活性成分的学科。这门课程主要介绍天然药物中各类化学成分的结构类型、特点、理化性质、提取分离方法、结构鉴定方法以及一些重要化学成分的生物活性等。 《天然药物化学》课程是化学系制药工程专业本科学生的选修课,是培养学生自学的能力以及逻辑思维、独立思考和独立的分析解决问题的能力的重要课程。 二、本课程教学在专业人才培养中的地位和作用 围绕天然药物的化学成分(主要是生物活性成分或药效成分)的结构特征、理化性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的生源途径、结构鉴定的基本理论和基本技能教学,培养学生具有从事天然药物的生产和化学研究的能力,为继承、整理祖国医学宝库和发扬祖国药学事业的工作奠定基础。 三、本课程教学所要达到的基本目标 通过对天然药物化学课程的学习,要求学生掌握天然药物化学主要类型成分的结构特征、理化性质、提取、分离、精制及鉴定的基本理论和技能,了解天然药物化学成分结构测定的一般原则方法,同时概括性地了解寻找天然药物有效成分的途径。 四、学生学习本课程应掌握的方法与技能 学习该课程应该先修有机化学、药物分析、药物化学、药物设计、制药分离工程等课程。要求学生掌握一定数量的专业英语词汇。天然药物化学是一门实践性很强的学科,因此学生必须在学好理论知识的同时高度重视实验课,掌握一些基本实验技能。掌握天然药物化学主要类型成分的结构特征、理化性质、提取、分离、精制及鉴定的基本理论和技能,了解天然药物化学成分结构测定的一般原则方法,同时概括性了解寻找天然药物有效成分的途径,为以后从事天然药物/产物有效成分的研究以及在药物、化妆品、食用添加剂、精细化学品等领域内的开发利用打下良好基础。 五、本课程与其他课程的联系与分工 《天然药物化学》是制药工程专业的选修课。本课程在学习无机化学、有机化学、生物化学、药物化学等课程的基础上开设。天然药物化学是一门实践性很强的学科,学生必须在学好理论知识的同时高度重视实验课,掌握一些基本实验知识。它是多学科知识的综合运用。 六、本课程的教学内容与目的要求 【第一章】 总论(共3学时) 1、教学目的和要求: (1)明确本课程的学习目的与要求,了解天然药物化学的发展使、研究内容及其与其它课程的关系; (2)了解植物体内的物质代谢过程与生物合成; (3)掌握常用的天然化学成分的提取、分离、纯化方法; (4)了解天然化合物分子结构测定的一般方法。 2、教学内容: (1)天然药物化学的发展史;天然药物化学的任务及与其它课程的关系;植物体内的物质代谢过程与生物合成。 (2)常用的天然药物化学成分的提取、分离、纯化方法;天然化合物分子结构测定的一般方法。 3、教学重点和难点: (1)重点:天然药物化学的发展史;天然药物化学的任务及与其它课程的关系;常用的天然药物化学成分的提取、分离、纯化方法。 (2)难点:天然化合物分子结构测定的一般方法。 4、本章思考题: (1)名词解释:天然药物化学、有效成分、无效成分。 (2)药材中天然活性成分的提取与分离方法有哪些? (3)天然活性成分常用的检测方法有哪些? (4)天然化合物主要生物合成途径有哪些? 【第二章】 糖和苷(共3课时) 1、教学目的和要求: (1)熟悉单糖的Fischer式和Haworth式以及其椅式的互换和表示; (2)了解单糖、低聚糖、多糖和糖苷的类型; (3)了解羟基的醚化、酰化和缩酮及缩醛化反应,邻二羟基的硼酸络合反应; (4)熟悉糠醛形成反应;掌握过碘酸氧化反应; (5)熟悉酸催化水解及酸催化甲醇解反应; (6)了解乙酰解、碱催化水解及β—消除、酶催化水解及过碘酸裂解反应; (7)掌握苷键构型的测定; (8)了解铅盐、铜盐沉淀法、活性炭柱层析、离子交换层析、凝胶过滤法和蛋白质去除法。 2、教学内容: (1)单糖的立体化学;糖和苷的分类。 (2)糖的化学性质;苷键的裂解;糖链结构的测定。 (3)苷类提取分离方法。 3、教学重点和难点: (1)重点:单糖的立体化学;糖和苷的分类;糖的化

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