酸敏感多肽在药物递送方面的作用机制及其应用-药学学报.PDFVIP

·440 · 药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2019, 54(3): 440 −447 酸敏感多肽在药物递送方面的作用机制及其应用 1 1* 2 1 赵欢乐 , 梁 菊 , 吴文澜 , 李军波 (河南科技大学 1. 化工与制药学院, 2. 医学院, 河南洛阳471023) 摘要: 作为一类新型的递送载体, 多肽具有丰富的生物活性、较低的免疫原性及良好的生物相容性, 近年来利用 多肽递送药物或基因的研究得到广泛关注。其中, 具有酸敏感性的多肽, 在肿瘤微环境或溶酶体的弱酸性条件下可 以产生二级结构的改变。因此, 将酸敏感多肽作为递送载体, 或将其修饰在其他载体上, 负载药物后形成的纳米组 装体可以在肿瘤组织中定点释放药物, 促进药物的细胞内化, 增强药物的治疗效果。目前发现酸敏感多肽种类较 多, 多肽的氨基酸侧链、极性氨基酸数量、氨基酸序列及肽链二级结构都可以影响其酸敏感性。本文列举了近年来 文献中报道的酸敏感多肽类型, 分析了多肽的结构与其酸敏感性之间的关系, 并介绍了酸敏感多肽及其修饰载体在 药物递送方面的作用机制和应用, 为更好地开发和利用酸敏感多肽, 实现药物的高效递送提供参考。 关键词: 多肽; 酸敏感性; 载体; 药物递送; 肿瘤; 纳米组装体 中图分类号: R943 文献标识码: A 文章编号: 0513-4870(2019)03-0440-08 Mechanism and application of acid-sensitive peptides in drug delivery 1 1* 2 1 ZHAO Huan-le , LIANG Ju , WU Wen-lan , LI Jun-bo (1. Chemical Engineering and Pharmaceutics School, 2. Medical School, Henan University of Science and Technology, Luoyang 471023, China) Abstract : As a part of novel drug delivery carriers, peptides have diverse biological activities, low immu‐ nogenicity and good biocompatibility. In recent years, studies on the delivery carriers modified by peptides have attracted much attention. Among them, the peptides with acid sensitivity can change their secondary structures under slightly acidic microenvironment of the tumor or in lysosome. Therefore, the carriers made or modified by acid-sensitive peptides can specifically release the loaded drug in the tumor tissue, enhance the cell internalization of drugs and improve its