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研究生优秀毕业论文
显著增加(PO.05),同时肾重量显著下降(PO.05);TFDS低剂量组大鼠饮水量显著
显著增加(PO.05),同时肾重量显著下降(PO.05);TFDS低剂量组大鼠饮水量显著 下降(PO.05),但摄食量则显著增加(P0.05);TFDS高剂量组大鼠尿液pH值和尿 肌酐均显著增加(分别PO.01,PO.05);TFDS低剂量组大鼠尿钙、尿镁显著增加 (PO.05),24h尿柠檬酸亦显著增加(P0.05);TFDS高剂量组大鼠24h尿草酸显著 降低(P0.01):TFDS低、高剂量组大鼠尿CaOx结晶显著减少(PO.01);TFDS高 剂量组均能降低血肌酐和尿素氮水平(P0.05),其中,TFDS低剂量组还能降低血尿 素氮水平(PO.05)。
(2)肾脏病理分析指标: 空白组和TFDS对照组肾组织结构整齐,肾小管腔内未见结石形成。成石组大鼠
肾组织可见管腔明显扩大,上皮细胞脱落,间质中大量炎性细胞浸润,从髓质到皮质
均可见大量草酸钙结晶沉积。TFDS治疗组肾小管腔内亦可见结晶沉积和管腔扩大,但 上述改变较成石组减轻。与空白组比较,成石组大鼠肾CaOx结晶显著增加(PO.01), TFDS干预后大鼠尿CaOx结晶显著减少,与成石组比较,TFDS低、高剂量组大鼠肾CaOx 结晶显著减少(PO.01)。TFDS对照组和空白组大鼠比较,ICd)h、SOD、CAT和GSH_Px 等均无显著性差异(P0.05)。与空白组比较,成石组大鼠MDA显著增加(PO.01), 而CAT和GSH—Px则显著降低(分别PO.01和PO.05)。与成石组比较,TFDS低剂量 组大鼠MI)A显著减少(PO.01),而GSH-Px则显著增加(PO.01);TFDS高剂量组大 鼠MI)A也显著减少(PO.01),而CAT和GSH—Px均显著增加(分别PO.05和PO.01)。 MCP-1、OPN和TGF-13三种蛋白在空白组和TFDS对照组均为弱表达,而成石组三种的 蛋白表达则显著增强,与成石组相比,使用TFDS进行干预后,TFDS低、高剂量治疗 组三种蛋白表达显著减少,其中以高剂量组为明显。
结论:
大孔吸附树脂是广金钱草总黄酮有效、稳定的分离提纯方法,液质联用技术为 TFDS的质量控制提供了有力的保障。HLP喂饲法诱导高草酸尿建立草酸钙结石模型效 果确切,值得推广。TFDS具有抑制大鼠草酸钙结石形成的作用:1)它能够降低24h 尿草酸排泄,增加尿钙、尿镁及尿柠檬酸排泄,以及提高尿液PH值减轻肾小管酸中 毒,保护肾功能。2)TFDS能够抑制HLP造模形成的ROS,减少大鼠过氧化物MDA的 生成,降低抗氧化酶的消耗,发挥抗氧化应激损伤的作用,从而缓解肾小管上皮细胞 的过氧化损伤。3)TFDS的抗氧化损伤效应也可能与下调肾脏OPN、MCPl和TGF-13等 炎症相关介质表达有关。 关键词:广金钱草总黄酮;草酸钙结石;L一羟脯氨酸;氧化应激;炎症
II
Tota
Tota I f I avono i ds of Desmodium styracifoI ium attenuates the format i 0n of hydroxy——L——pro I i Re——i nduced ca I C i um oxa I ate nephro I i th i as i S i n rats
SpeoiaIty:UroIogy Author:Qian Wang
Tutor:Professor Songtao X i ang
Abst ract Objecti
Extract and isolate total flavonoids of DesmodiUlll styraciKoliwn(TFDS)
from Desmodium styracifolium,take L——hydroxyprol ine inducing rat renal calcium oxalate calculus model.Observe the TFDS effect on stones formation and rat biochemical indexes related to stones formation to determine curative
effect.To explain the underlying mechanisms of antiurolithic by measuring indicator of oxidative stress and inflammation——related protein expression Methods:
Separation and purification of Besmodium
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