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第3讲 烃的衍生物
考纲点击
1.了解卤代烃、醇、酚、醛,羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。了解它们的主要性质及应用。
2.了解有机反应的主要类型(如加成反应、取代反应、消去反应等)。
3.结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生影响,了解有机化合物的安全使用。
【知识梳理】
一、卤代烃
1.溴乙烷
即时训练1要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是( )。
A.加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色出现
B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,观察有无浅黄色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共热,然后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
二、醇的性质与应用
1.乙醇的组成和物理性质
2.乙醇的化学性质
结合乙醇的关系图,完成有关反应。
3.乙醇的工业制法
发酵法:淀粉→葡萄糖→C2H5OH
乙烯水化法:______________________________。
4.醇类及其通性
5.几种重要的醇
甲醇 乙二醇 丙三醇
即时训练2某醇R—CH2—CH2—OH分子中化学键如下所示,则下列说法错误的是
A.发生催化氧化反应时,被破坏的键是①和③
B.发生消去反应时,被破坏的键是②和④
C.发生酯化反应时,被破坏的键是②
D.与HX发生取代反应时,被破坏的键是②
E.该醇燃烧时,破坏的键是①②③④⑤
三、酚的性质和应用
即时训练3随着我国房地产业的火热,装修市场也迎来巨大商机。立邦、多乐士等品牌漆是装修住房常用的材料,其中漆酚()是我国特产漆的主要成分。漆酚不应具有的化学性质是( )。
A.可以跟FeCl3溶液发生显色反应 B.可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.可以跟Na2CO3溶液反应放出CO2 D.可以跟溴水发生取代反应和加成反应
特别提示:由于苯酚分子中苯环和羟基的相互影响,使得羟基的活性增强,在水溶液中能电离出H+而表现弱酸性(不能使酸碱指示剂变色),因此称为石炭酸,苯酚的酸性非常弱,比碳酸的酸性还弱;苯酚易被空气中的氧气氧化而显粉红色;同时苯环上的氢原子的活性也增强,比苯更易发生取代反应,比如与浓溴水发生反应生成三溴苯酚白色沉淀、与硝酸反应生成三硝基苯酚,此外苯酚遇到FeCl3溶液显紫色。
四、醛的性质和应用
1.醛
是由____与____相连而构成的化合物,简写为____,____是最简单的醛。饱和一元醛的通式为______________________。
2.醛的性质
随着相对分子质量的增大,醛的熔、沸点逐渐升高。化学通性主要为强______,可与弱氧化剂银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液反应生成羧酸,其氧化性一般仅限于与氢加成生成醇。醛基比较活泼,也能发生加成和缩聚反应。
3.乙醛的结构、性质
4.甲醛
(1)结构式:________,分子中相当于含2个醛基,并且这四个原子在同一平面上。
(2)甲醛为无色、有刺激性气味的气体,易溶于水,它的水溶液具有杀菌、防腐性能。35%~40%的甲醛水溶液俗称福尔马林。
(3)化学性质
①具有醛类通性:氧化性和还原性。
②具有一定的特性:1 mol HCHO可与4 mol Ag(NH3)2OH反应,生成4 mol Ag。
即时训练4某醛的结构简式为:
(CH3)2C===CHCH2CH2CHO
(1)检验分子中醛基的方法是__________________,化学方程式为________________
________________________________________________________________________。
(2)检验分子中碳碳双键的方法是________________,反应的化学方程式为_ ______________________________________________________________________。
(3)实验操作中,哪一个官能团应先检验?
________________________________________________________________________。
五、羧酸的性质和应用
1.乙酸的分子组成和物理性质
2.乙酸的化学性质
(1)弱酸性(断O—H键),具有酸的通性,可以使紫色石蕊溶液变红,其电离方程式为
____________________。
与Na2CO3反应的化学方程式为_________________________________________。
与NaHCO3反应的离子方程式为______________________________________________。
与新制
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