石栗accD因全长cDNA的克隆及序列分析.pdfVIP

南方农业学报 JOURNALOFSOUTHERN AGRICULTURE2013，44(10)：1602—1606 ISSN2095—119l ；CODENNNXAAB http：／／www．nfnyxb．cn DOI：10．3969／j：issn．2095—1191，2013．10．1602 石栗accD基因全长cDNA的克隆及序列分析 王 磊，榻维言+，张 艳，冯 斗，刘紫戈 (广西大学农学院，南宁530005) 摘要：【目的】克隆石栗幼嫩叶片accD基因的全长eDNA序列，为今后利用该基因和提高油料作物种子含油量提供 参考。【方法】根据已知植物麻疯树、蓖麻等accD基因的保守区域设计简并引物，以石栗幼嫩叶片为材料，利用简并 列长1789bp。包含1509 accD基-因序列经BLASTx比对后，发现其与巴西橡胶树、蓖麻和麻疯树氨基酸序列的同源性分别为90％、90％和89％。 【结论】克隆获得的石栗accD基因全长cDNA序列‘j巴西橡胶树、蓖麻和麻疯树等具有较高同源性、 关键词：石栗；乙酰辅酶A羧化酶；ltccD基闲；克隆；序列分析 191(2013)10—1602—05 中图分类号：$794．9 文献标志码：A 文章编号：2095—1 and offull cDNA ofaccD Cloninganalysislength sequencegene fromAleuritestooluccana WANG Lei，XUAN Yah，FENGDou，LIU Wei—yen+，ZHANG Zi-ge 530005，China) (AgrieuhuralCollege，GuangxiUniversity，Nanning full eDNA ofaccD A Abstract：【Ohje(，tivelThe geneofacetyleoenzyme len昏h sequence subunitfromAleuritesmoluccanatenderleaveswas referencesfor thiskindof and cloned“)provide using gene improving theoilcontentof were basedontheconserved oil-bearingcropsseeds．【Method】Degenerateprimersdesigned region ofknownaceD of communis．TenderleavesofAleuritesmolueeanawere as andRk、inus geneplants．suchJatropha(：UICItS weFe thefull cDNA ofaccD usedasthematf．rials．PCR