盐穗木谷胱甘肽转硫酶基因的克隆和表达分析.pdfVIP

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2019-04-04 发布于浙江
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盐穗木谷胱甘肽转硫酶基因的克隆和表达分析.pdf

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新疆农业科学2014，51(2)：318—324 Sciences Agricultural Xinjiang doi：10．6048／j．issn．1001—4330．2014．02．018 盐穗木谷胱甘肽转硫酶基因的克隆和表达分析地丽热巴·地里夏提，张霞，庄淑珍，张富春 (新疆大学生命科学与技术学l宪／新疆生物资源与基因工程重点实验室，乌鲁木齐830046) 摘要：【目的】植物抗氧化酶在逆境条件下会产生胁迫响应，克隆盐穗木(Halostachys caspica)谷胱甘肽转硫酶(glutathioneS—transferase，GST)基因并进行表达分析。【方法】根据盐穗木盐胁迫抑制差减文库获得的部 009 NA序列。【结果】HcGST基因全长1bp，其中3’一非翻译区为250 bp，5’一非翻译区为85bp，开放阅读框为675 bp，编码224个氨基酸。序列比对发现HcGST与其他植物GST蛋白序列同源性高达83％一98％。实时定量PeR检测结果显示，盐胁迫和过氧化氢处理均使HcGST的基因表达上调。【结论】HcGST与其他植物谷胱甘肽转硫酶相比具有高度同源性，对盐胁迫和氧化胁迫均有上调响应。关键词：盐穗木；谷胱甘肽转硫酶；盐胁迫；过氧化氢胁迫；表达分析中图分类号：S188 文献标识码：A 文章编号：1001—4330(2014)02—0318—07 Molecularand ofGlutathione Cloning ExpressionAnalysis S—Transsulfurasein Gene Halostachys Halophyte caspica Dilraba Fu—Chun Dilxat，ZHANGXia，ZHUANGShu—Zhen，ZHANG ResourcesandGenetic and (XinjiangKeyLaboratoryofBiological Engineering，Collegeof￡治Science Technology，XinfiangUnivenity，Urumqi830046，China) antioxidantunderstress this Abstract：【Objective】Plantenzymes conditionsstress produceresponses，In S—transferase wasclonedandthe study，glutathionegene(HcGST)ofHalostachyscaspica expressionanalysis ofHcGSTwas onthe EST fromSSHlibrariesin analyzed．【Method】Based partialsequence H