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医学课件 * 国家执业药师资格考试培训 中药药剂学部分 医学课件 2007年版大纲与2003年版大纲比较（表一） 章 节 增 加 内 容 三、粉碎与筛析 筛析的目的、混合单元（原散剂部分内容） 四、浸提与纯化 醇水法、盐析法、透析法 六、浸出药剂 要求结合典型品种分析 七、液体药剂 质量要求与检查更加细化 八、注射剂 输液剂的种类、影响眼用溶液药物疗效的因素 九、外用膏剂 贴剂的组成、凝胶剂的组成特点、制备工艺、外用膏剂的质量要求与检查 十、栓剂 润滑剂的种类与选用、融变时限要求及其检查 十二、丸剂 糊丸、蜡丸 十四、片剂 干法制粒操作要点、各种工艺操作和质量检查要点 医学课件 2007年版大纲与2003年版大纲比较（表二） 章 节 增 加 内 容 十五、气雾剂 质量检查要求 十七、药物新剂型 环糊精包合的作用与制备 十八、药剂的稳定性 CRH、细化内容 十九、生物药剂学 药物动力学的研究内容 二十、药物制剂的配伍变化 新增内容、以前没有 医学课件 第一章 绪论 一、中药药剂学的含义和性质 二、中药药剂学的历史与现状 三、药典与药品标准 医学课件 一、常用灭菌方法和无菌操 二、常用防腐剂的性质与应用 三、药品卫生标准和药剂被污染的途径 四、制药环境的空气净化要求 五、F与F。值的慨念及其在灭菌中的应用 第二章 药剂卫生 医学课件 制剂 无菌药品 （注射剂） 口服药品 灭菌分类 最终灭菌 非最终灭菌 最终灭菌 非终灭菌 固体制剂 状态分类 大容量 ≥50ml 小容量 注射液（全部） 灌封前不除菌过滤 灌封前需除菌过滤 口服液 洁净级别适应工序 30万级 10万级 1万级 100级 灌封 灌封 密闭稀配 稀配、包材 浓配 处理 配制灌封 包材处理 扎 盖 、包 配制 材最终精选 灌封 暴露工序 暴露工序 暴露工序 外用药品 眼药水 外用药 角膜、手术用 普通滴眼 创伤、深组织 表皮、直肠用 配制、灌封 暴露工序 暴露工序 暴露工序 医学课件 第三章 粉碎、筛析与混和 一、粉碎的目的、方法及其应用范围 二、药筛和粉末的分类 三、粉末的基本性质、堆密度、孔隙率、休止角概念 四、粉末化学在药剂中的应用及相关原理 五、混合原则与方法 医学课件 第四章 浸提、分离、浓缩与干燥 一、浸提过程及影响因素 二、常用浸提方法和分离方法 三、常用的浸提溶剂与浸提辅助剂的性质、特点和应用 四、影响浓缩效率的因素与常用溶浓缩方法 五、影响干燥的因素与常用干燥方法及注意事项 医学课件 剂 一、散剂的特点、分类 二、不同类型的散剂的制备方法 三、散剂的质量要求及检查方法 第五章 散 医学课件 第六章 浸出制剂 一、浸出制剂特点及分类 二、不同类型的浸出制剂的特点和制备方法 三、浸出制剂的质量要求及检查方法 医学课件 第七章液体药剂 一、概述 1、什么叫液体制剂 2、液体制剂的特点 二、表面活性剂 1、表面活性剂的特点——两亲性 2、表面活性剂的性 3、常用表面活性剂 医学课件 4、表面活性剂在中