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OFSOUTHERNAGRICULTURE
南方农业学报JOURNAL 2013,44(5):838—843
2095—1 NNXAAB http://wnuw.nfnyxb.CB
ISSN 191:CODEN
191.2013.5.838
DOI:10.3969/j:issn.2095—1
凡纳滨对虾HSPl灌因序列与低温表达分析
彭金霞,韦嫔嫒,殷 勤,蒋小珍,黎 铭,陈晓汉+
(广西水产研究所/广西水产遗传育种与健康养殖重点实验室,南宁530021)
o基因,为研究其在寒冷耐受过程中发挥调控功能提供参考依据。【方法】
摘要:【目的】克隆分析凡纳滨对虾HSPl
其进行生物信息学分析,并通过荧光定量PCR分析HSPlO基因的组织表达及低温胁迫下表达量的变化。【结果】凡纳滨
对虾HSPlO基因cDNA全长720
bp,包含306bp的开放阅读框,编码102个氨基酸。以各物种的HSPIO蛋白序列构建系统
进化树,能较好反映各物种间的进化关系。荧光定量PCR分析结果显示,凡纳滨对虾HSPIOmRNA在各组织中呈遍在
表达,其中以肌肉中的表达量最高。低温表达谱分析结果显示,凡纳滨对虾HSPIOmRNA在低温处理凡纳滨对虾的各
组织中均呈下调表达,当处理温度降至13*C,其在肝胰腺中表达量降至最低。【结论】凡纳滨对虾HsPJ佣E结构和进化
上较保守,其mRNA表达量在低温胁迫下呈下降趋势,可能在寒冷耐受过程中发挥负调控作用。
关键词:凡纳滨对虾;热休克蛋白;HSPIO基因;低温;表达量;荧光定量PCR
中图分类号:$945.46 文献标志码:A
low
ofHSPIO in vannmeiandits
Sequence geneLitopenaeus
temperatureexpressionanalysis
PENG Xiao-han+
Jin—xia,WEI Xiao—zhen,LI
Pin—yuan,YINQin,JIANG Ming,CHEN
and Instituteof
of Genetic Fisheries,
(GuangxiLaboratory BreedingHealthyAquaeuhure/Guangxi
Key Aquatic
530021,China)
Nanning
wasclonedandstudiedto referencesforits functionincold—resis-
Abstract:【Objective]HSPl0gene provide regulation
wereusedto thewhole cDNAof bio—in—
tance data andRACE-PCR
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