含HTPB的扩链脲改性环氧树脂体系的性能研究-高分子化学与物理专业论文.docxVIP

南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师指导下进行研究工作所 南开大学学位论文原创性声明 本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师指导下进行研究工作所 取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外，本学位论文的研究成果不包 含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所 涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本 学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。 学位论文作者签名：—— 年 月 日 非公开学位论文标注说明 (本页表中填写内容须打印) 根据南开大学有关规定，非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申 请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文，公开学位论文本 说明为空白。 论文题目 申请密级 口限制(≤2年) 口秘密(≤10年) 口机密(≤20年) 保密期限 20 年 月 日至20 年 月 日 审批表编号 批准日期 20 年 月 日 南开大学学位评定委员会办公室盖章(有效) 注：限制★2年(可少于2年)：秘密,klO年(可少于lO年)：机密★20年(可少于20年) 摘要摘要 摘要 摘要 本文利用分子量分别为1 800、2600、3300的端羟基聚丁二烯(HTPB)与2， 4一甲苯二异氰酸酯(TDI)在一定条件下合成预聚体，然后用二甲胺进行封端 反应，合成了一系列环氧树脂固化体系的扩链脲增韧促进剂U．TPBn(n=1800， 2600，3300)。采用FT-IR为检测手段对所合成的U．TPBn及其中间产物进行了 表征。该系列增韧促进剂的特点是既含有柔性间隔基，又具有对环氧树脂E．51／ 双氰胺(DICY)体系固化反应活性有一定促进作用的脲基，能够在增韧环氧树 脂基体的同时又起到固化促进的作用。 通过DSC、DMA、冲击实验及SEM等测试手段对E．51仍ICY似．TPBn固化 体系的反应活性、动态力学行为、冲击强度和微观形态等进行了系统的研究。 实验的结果表明，U．TPBn系列增韧促进剂对E．51／DICY环氧树脂固化体系起到 了很好的改性效果：改性后固化体系的固化反应DSC峰顶温度较之未改性体系 降低了40,-．-．50。C，反应活性有了很大的提高：改性后体系在基本保持原有模量 的情况下，冲击强度提高了3-4倍。改性体系断裂面的微观形态表明体系发生 了韧性断裂。 运用动力学软件对E．51／DICY及E．51／DICYAJ．TPBl800两个体系的固化反应 动力学进行了系统研究。通过分析可知，两个体系的固化反应机理均属于自催 化的n级反应。 关键词：环氧树脂；扩链脲；反应活性；冲击性能；固化动力学 AbstractAbstract Abstract Abstract IIl this paper,a series of macromolecular chain·extended ureas(U-TPBn)were synthesized and employed tO modify epoxies composed of a diglycidyl ether of bisphenol A(E-5 1)and dicyanodiamide(DICY)．The structures of U-TPBn and intermediates were characterized by IR．Polybutadiene flexible spacers and urea groups were induced into the chain-extended urea for toughening of cured resin and enhancing the reactivity,respectively． 111e curing behavior,viscoelastic properties，impact response and fracture surface morphology of the curing systems were systematically investigated．DSC analysis reveals that the curing reactivity of the epoxy system is greatly enhanced with the addition of U-TPBn and the curing reaction peak temperature decreased 40- 50。C．From the dynamic mechanical analysis，the addition of U-TPBn leads to a slight decrease in