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园 艺 学 报 2003,30(2):183~186
AetaHortieulturaeSiniea
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火炬姜离体快繁技术研究
潘学峰 王昌茂
(海南大学农学院,海 口570228)
摘 要 :试验表明:火炬姜组培快繁以Ms+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+CW 10%作为增殖培养基
可以获得理想的效果 ,增殖倍数可达4.3倍 ;以双芽为外植体在该培养基上经 30d培养可增殖 5.4倍 ;在
不含任何激素的1/2Ms+0.15%活性炭培养基上即可形成较发达的根系,生根率达 100%;试管苗移栽对基
质要求不严 ,移栽到疏松透气、富含有机质的表土中,成活率高达 100%,而且植株生长良好。
关键词:火炬姜 ;丛生芽;组培快繁
中图分类号 :S68 文献标识码 :A 文章编号 :0513.353X (20o3)02-0183-04
火炬姜 [Phaeomeriarnagmfica (Roscoe)K.Shum]别名菲律宾蜡花,为姜科火炬姜属,分布于印
度尼西亚、马来西亚、印度一带…,性喜高温多湿 ,要求阳光充足,亦耐半荫,生长适温25~30~(2,
低于 15℃则生长停滞;冬季茎、叶干枯,可予剪除并节制浇水,第 2年还可发芽;栽培要求排水 良
好,富含腐殖质的土壤。火炬姜在原产地株高可达 10m,一般栽培仅达 3~5m,不需搭架支撑。春
夏 自地下茎抽出花茎,花茎高 1~2m,穗状花序花近圆锥形,蜡质,花径 10~15em,鲜红色或褐红
色,为切花的上等材料,亦适于庭院栽培。在生产上 ,火炬姜主要是通过地下茎进行繁殖 ,繁殖系数
低,速度慢。国内有人对姜科植物的组织培养进行了研究 2【],但尚未见有关火炬姜方面的报道。本
研究的目的在于通过组织培养途径,为生产提供大量整齐一致的火炬姜种苗,促进其开发和利用。
1 材料与方法
供试材料为海南大学农学院组培实验室提供的火炬姜无菌苗。以MS为基本培养基,蔗糖 3%,
pH5.8,在不同培养阶段加入不同种类和配比的植物激素及某些添加成份,0.08%卡拉胶固化,按常
规方法L6J配制分装,经 121℃ (1.1kg/cmz)灭菌20min后备用。培养室温度 (254-2)℃,光照强度
1200~1500lx,每天 10h光照,采用表土、河沙及其混合土 (1:1)作为移栽基质,日晒消毒后分别
装盆。表土属轻壤土,粒状结构,容重 1.25 s/cm3,有机质含量 1.6%,pH5.2。数据分析采用单项
分组资料的方差分析法 7【]。经 F测验显著性后,用新复极差法 (SSR测验)进行平均数的多重比较。
2 结果与分析
2.1 不同激素配比对丛生芽诱导的影响
以MS为基本培养基,共 15个处理组合 (表 1),每个处理接种 15~25个生长点或茎节,3次重
复,35d后调查。结果表明,单独使用细胞分裂素6-BA诱导火炬姜丛生芽的效果不是很理想,当
6-BA为 1.0mg/L (单位下同)时丛生芽诱导率为0,只抽单芽;虽然 6-BA为 2.0时丛生芽的诱导率
达 100%,但芽短且难伸长;6-BA浓度再增高,其诱导率却逐步下降,直到浓度为5.0时诱导率为0。
只有当生长素和细胞分裂素同时存在时才能很好地诱导丛生芽。其中6-BA2.0+NAA0.1和6.BA3.0
+NAA0.1的处理效果最佳,不但诱导率达到 100%,而且丛生芽生长正常。虽然 6一BA2.0和6一BA
4.0+NAA0.1两个处理的诱导率也达到 100%,但单独使用 6-BA诱导的丛生芽短且抽 出较慢;而
6.BA4.0+NAA0.1处理诱导的丛生芽细且颜色偏 白。由此可见,诱导丛生芽较好的配方是:MS+
收稿 日期 :2002—06—05;修 回日期:2002—08—06
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园 艺 学 报 30卷
6.BA 2.0—3.0+N
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