课件：常见病原体.ppt

2．血清学诊断法： （1）试管凝集：牛、羊、骆 1：100个“++”以上判阳性 1：50可疑 羊、猪、狗 1：50 “++”为阴性 1：25可疑 可疑病毒3-4周后重，仍可疑仍按阳性处理 （2）平板凝集： （3）补反： （4）全乳环状反应： 2019 - * 3．变态反应诊断法：布氐杆菌水解素0.2ml，注射于羊尾根部或肘关节后无毛部，观察红、肿炎性反应。 各反应出现特点：凝集——补反——变态 早 中 晚 （七）免疫及治疗： (1)羊型5号苗（M5）——弱毒活苗、用于羊、牛、气溶胶、注射 (2)猪2号苗（S2）——弱毒活苗，用于猪羊钦水、注射 (3)19号苗——引进——牛、羊 治疗：(1)0.1%KmnO4 0.2%呋喃西林，冲洗流产病畜子宫 (2)抗菌素、磺胺 布氏杆菌 返回 2019 - * 第九节 多杀性巴氏杆菌（P.multocida） （1） 引起畜禽巴氏杆菌病，发生出血性败血症或传染性肺炎。 （一）形态及染色：球杆状或短杆状，两端纯园，0.25-0.4×0.5-2.5um，单在或成双。瑞氏美兰染色时，明显的两极着色(图1051)。新分离强毒株有荚膜，G- （二）培养及生化特性： ①需氧及兼性厌氧 普琼即可生长(图1052) ②在血液、清或微量血红素的培养基中生长良好 在血清琼脂平上培养24小时可生长成淡灰白色，表面光滑闪光、边缘整齐、露珠样小菌落。 2019 - * 第九节 多杀性巴氏杆菌（P.multocida） （2） ③血液琼脂平板湿润的水滴样菌落,菌落周围不溶血。 新分离的强毒菌，在血琼脂平皿上培养，45o折光观察，菌落表面上呈现不同程度的荧光 （据有无荧光及荧光的颜色，可将多杀性巴氏杆菌分三型Fg，Fo，Nf。兰绿色带金光，边缘黄红光带Fg(图1053)；桔红色带金光 边缘有乳白色光带 Fo(图1054)；长期培养 如无荧（Nf）。 ④生化特征：发酵大多数糖，产酸不产气。M.R试验—，V-P试验— H2S— NH3— 。不液化明胶，石蕊牛奶无变化。 2019 - * 第九节 多杀性巴氏杆菌（P.multocida） （3） （三）血清型（主要以荚膜抗原和菌体抗原区分血清型） 荚膜抗原6个型，菌体抗原16个型,1984 Carter提出标准命名，大写英文字母表示荚膜抗原，阿拉伯数字表示菌体蛋白。如5：A 8：A等。 （四）抵抗力：弱 （五）致病性：禽霍乱、猪肺疫、牛出败 牛、羊、马、兔、出血性败血症、 实验动物：小白鼠、鸽 2019 - * 第九节 多杀性巴氏杆菌（P.multocida） （4） （六）微生物诊断： 1．显微镜检查：新鲜病料 涂片 脏器 瑞特氏或碱性美兰、两极染色 2．分离培养： 血液琼脂+ 麦康凯- （灰、园、湿、露） 3．动物试验：病料乳剂或分离培养物对实验动物 皮下注射 24~48hr内死亡，剖检，镜检、培养 返回 2019 - * 第十节 沙门氏菌属（Salmonella）(1) 肠杆菌科、大属，2000血清型.主要在人、温血动物肠道寄生，可引起人类食物中毒和动物沙门氏菌病。 （一）形态及染色： 小杆菌G—（除鸡白痢、鸡伤寒外）有周身鞭毛、能运动 除鸡白痢、仙台、甲型付伤寒等沙门氏菌属外多有柔毛。能吸附RBC表面或凝集，无芽孢。 （二）培养特性： 似大肠杆菌、鸡白痢、伤寒形成较小菌落.培养基加入硫代硫酸钠、氨酸、血清、葡萄糖、淀粉、脑心浸液甘油等有助于本菌生长。 2019 - * 第十节 沙门氏菌属（Salmonella） (2) （三）生化特性：发酵葡萄糖、麦芽糖等产气；不发酵乳糖、蔗糖；吲哚、V-P阴性；不水解尿素。 （四）抵抗力：弱、似大肠杆菌 （五）抗原结构: 本菌具有O、H、K和菌毛。O和H抗原是主要抗原。 O抗原是沙门氏菌细胞壁表面的耐热多糖抗原。 H抗原是蛋白质性鞭毛抗原，计有63种。分为第1相和第2相两种，第1相以小写英文字母表示，其特异性高，故曾称为特异相。第2相抗原用阿拉伯数字表示。双相菌、单相菌。 2019 - * 第十节 沙门氏菌属（Salmonella） (3) （五）抗原结构: K抗原是伤寒、丙性副伤寒和部分都柏林沙门氏菌表面抗原，一般认为与毒力有关。 用已知的沙门氏菌O和H单因子血清作玻板凝集试验，可确定一个沙门氏菌分离物的血清型或抗原式，本属菌的血