购置便携式彩色多普勒超声诊断系统仪的要求及技术.doc

2）购置便携式彩色多普勒超声诊断系统仪的要求及技术参数 一、货物名称：全数字化全身型便携式彩色多谱勒超声诊断系统 二、产品用途说明： 2.1腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、术中、甲乳科、疼痛、其它超声等全身应用。 2.2所投产品为目前国内该厂家最新机型，以首次注册时间为准（提供注册证明），所配软件为该机型的最新版本，具有用户现场升级能力，可满足临床应用扩展需求 三、主要规格及系统概述： 3.1彩色多谱勒超声波诊断仪包括： 3.1.1所投产品为15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器、显示器与操作面板调节角度≥50°。 3.1.2 二维灰阶成像部件。 3.1.3 频谱多谱勒显示及分析系统。 3.1.4 彩色多谱勒超声波诊断部件。 3.1.5 多谱勒能量图，包括速度图和方向能量图。 3.1.6 二维角度独立偏转技术。 3.1.7 组织谐波成像。 3.1.8 凸阵扩展成像技术 ，支持线阵探头和凸阵探头。 3.1.9 回声信号离线分析及处理。 3.1.10 具有空间复合成像技术。 3.1.11 二维和彩色多谱勒双幅实时显示。 3.1.12 图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞10倍)，支持智能全屏放大实时显示功能。 3.1.13实时宽景成像（支持线阵探头、凸阵探头，具有二维，彩色以及能量宽景图像，同时具备速度框提示）(请提供图片证明) 实时宽景成像速度提示）。 3.1.14 双探头图像同屏对比显示。 3.1.15 解剖M型成像单元, 要求具有≥3条取样线，要求能360度任意旋转角度（请提供图片证明） 3.1.16 弹性成像 3.1.17 可配造影成像 3.1.18 可配Stress Echo负荷超声心动图 3.1.19 空间复合成像（提供曲别针试验图片） 3.1.20 支持一键自动优化（包括应用于二维、COLOR、PW、CW）。 3.1.21 支持组织多普勒成像：要求同时支持速度图、频谱、M型3种成像模式。 3.2 测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)。 3.2.1 一般测量。 3.2.2 产科测量。 3.2.3 心脏功能测量。 3.2.4 妇科测量包。 3.2.5 神经测量包。 3.3.6 腹部测量包。 3.2.7具有彩色血流剖面血流测速功能，能同屏测量血管腔内多点位置的血流速度，并以曲线图显示（提供证明图片） 3.2.8 妇产科测量：≥4胞胎对比测量分析，胎儿生长曲线显示、生理评分 3.2.9 IMT血管内中膜自动测量，具备前壁和后壁同屏独立测量显示（提供证明图片） 3.3图像存储、电影回放及病案管理单元： 3.3.1所有模式下可用：支持手动自动回放，支持4D电影回放 3.3.2支持实时单帧存储 3.3.3内置硬盘≥320G 3.3.4 同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储和回放动态及静态图像，将其显示在屏幕上实时图像的右侧，随时调阅、删除图像 3.3.5 原始数据处理，可对回放图像进行参数调节（支持灰阶增益调节再存储） 3.3.6内置一体化超声工作站，综合病案管理系统：包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等 3.3.7静态图像、动态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件技能在普通电脑上直接观看 3.4连通性要求： 3.4.1支持网络连接 3.4.2支持医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件 3.4.3支持ECG信号 3.5安全和认证： 3.5.1 超声诊断系统通过IHE-C中国专项测试认证（提供证明文件） 3.5.2探头符合IEC60601-2-37Edition 2.0 2007-08标准要求，具备表面温度监控显示技术（提供证明图片） 四. 技术参数及要求 4.1 系统通用功能 4.1.2所投产品为15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器、显示器与操作面板调节角度不小于50° 4.1.3 主机内置探头接口≥2个，探头接口外形完全一致，且全部激活，所配探头可自由连接至任意接口，不受限制；同时，主机还可通过外置扩展接口实现≥4个全激活探头 4.2 探头规格 4.2.1为满足临床需求，该款机器必须支持的探头类型：凸阵探头、线阵探头、相控阵探头、腔内大角度微凸探头、容积探头；且后期必须支持同产品的TEE探头、线-凸双平面探头及腹腔镜等术中探头。 4.2.2 阵元：最大有效阵元数≥192阵元 4.2.3 频率：所有探头均为宽频变频探头，频率带宽1.0-15.0MHz（与探头种类有关）（必须提供证明图片） 4.2.4 二维、谐波、彩色方向图≥15段变频（必须提供证明图片） 4.2.5凸阵探头：可视可调频率带宽2.0-6.0MHz 4.2.6小微凸阵探头：可视可调频率带宽1.0-6.0MHz，探头