AmpliSeqforIllumina靶向重测序解决方案.PDF

制备文库 | 测序 | 分析数据 | 支持 AmpliSeq™ for Illumina 靶向重测序解决方案 一个一体化、可扩展的扩增子测序解决方案，可从低起始量 DNA 和 RNA 样本中获得高度 可信的数据 证的 Illumina 新一代测序（NGS）技术和用户友好的数据分析（图 1、 要点 表 1）。产生的结果提供检测低频变异所需的高度精准和均一的覆 •• 从各种样本类型中获得准确数据 盖度，以及一致性和可靠性。 久经验证的 AmpliSeq 测序化学技术与 Illumina 测序技术 相结合，即使是来自低质量起始材料（如 FFPE 组织），也 利 用 高 性 能 AmpliSeq 测 序 化 学 技 术， 研 究 人 员 可 以 使 用 可实现高数据质量 AmpliSeq for Illumina 实验分析方法精准地将他们的研究集中在具 体目标基因、区域或变异上。用户可以使用预设计的即用型或联盟 •• 覆盖全面基因的产品系列 panel 中由专家选择的内容，也可以定制自己的 panel 以满足特殊 大量经测试的即用型内容和定制设计选项 需求。基于 PCR 的文库制备方案使用寡核苷酸扩增目标区域，研 •• 快速简单的工作流程 究单核苷酸变异（SNV）、插入 / 缺失（indel）、拷贝数变异（CNV） 快速的文库制备流程，手动操作时间仅需 1.5 小时，显著 和基因融合。AmpliSeq 测序化学技术可进行 12 至＞ 24,000 个扩 提高了实验室效率 增子的多重扩增实验，并且能够在单个反应中同时捕获多个靶标。 •• 可扩展的解决方案 AmpliSeq for Illumina 可用于 RNA 和 DNA 样本，仅需低至 1 ng 包括多种测序平台、数据分析和支持选项，可满足几乎所 的高质量 DNA 或 RNA，并且具有适应福尔马林固定、石蜡包埋 有通量需求 （FFPE）样本（如保存的肿瘤组织）的灵活性。 AmpliSeq for Illumina 解 决 方 案 针 对 与 Illumina 边 合 成 边 测 序 （SBS）化学技术配合使用进行了优化。制备的文库可在任何 简介 ™ ™ ™ Illumina 测序系统上进行测序，包括 iSeq 100、MiniSeq 、MiSeq 和 NextSeq™ 测序系统。 AmpliSeq for Illumina 可以提供快速准确的靶向测序，使研究人员 能够在 2.5 天内从 DNA 或 RNA 进行变异检出。可获得支持的解决 方案包括经审核的 panel 内容、基于 PCR 的文库制备方案、经验 分析数据 设计内容 制备文库