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ofSouthern
南方农业学报Journal 2015，46(10)：1897—1902
A鲥culture
ISSN NNXAAB http：／／www．nfnyxb．com
2095—1191；CODEN
191．2015．10．1897
DOI：10．3969，j：issn．2095—1
狂犬病病毒受体P75NTRJff．核表达的抗原性
分析及多克隆抗体制备
钟桃珍·，邢杏伟1，廖 芳1，彭可可1，邓朝谦1，蒋元1，
欧阳伶宣1，覃雨阳1，罗廷荣1∥
(1广西大学动物科学技术学院，南宁530005；2亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室，南宁530005)
摘要：【目的】分析狂犬病病毒(Rabies
隆P75mRJ基因，选取P75“rrR基因的418～681nt和83l～1080nt两个区域(共513
nt，编码171个氨基酸)，与pET一32a(+)重
组构建原核表达载体，然后转化BL21(DE3)感受态细胞进行表达，再以纯化的P75’4rR重组蛋白免疫昆明小鼠制备抗
P75m抗体，并以Western
化BL21(DE3)感受态细胞，经0．2mmol／LIPTG诱导6
h可获得较高表达量的P75rcm重组蛋白，且主要以可溶性蛋白
形式进行表达，可用Ni．NTA树脂分离柱进行纯化。经Western
原核表达的RV受体蛋白P75…抗原性强，免疫小鼠获得的多克隆抗体特异性高，反应性良好。
关键词：狂犬病病毒；神经营养因子受体fy75(P75…)；抗原性；原核表达；多克隆抗体
中图分类号：$852．659．4 文献标志码：A
‘ ‘ ‘ ‘ ’ ‘ n ’‘ ● 。‘
0trabiesvirus
Antigenicityanalysis neurotrophinreceptor
P75 in and ofits
expressedprokaryotepreparation
polyclonalantibody
ZHONGTao-zhen
1，XING 1，PENGKe-kel，DENG
Xing-weil，LIAOFang Chao-qianl，
JIANGYuanl，OUYANG
Ling-xuanI,QINYu-yan91，LUOTing—ron91’2+
and
ofAnimalSciences for
530005，China；2State
(1College Technology，GuangxiUniversity，Nanning KeyLaboratory
ConservationandUtilizat
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