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OFSOUTHERNAGRICULTURE
南方农业学报JOURNAL 2014．45(1)：118—122
ISSN
2095-1 NNXAAB
191；CODEN http：／／www．nfnyxb．cn
191．2014．1．118
DOI：10．3969／j：issn．2095—1
T-l
猪STAa基因的原核表达及其多克隆抗体制备
李延生1,2，刘诚1，一，张珂·一，李晓宁1一，李晓泉1．一，尹珊1，一，谢琳娟1，一，
何晓霞L2，罗 扬L2，钟桃珍I2，罗廷荣2+
(1广西大学动物科学技术学院；2亚热带农业生物资源保护利用国家重点实验室：南宁530005)
(+)构建原核表达重组质粒，转化原核宿主菌(Rosetta)，进行1PTG诱导表达，表达的重组蛋白经纯化和复性浓缩后，
0．5 h，其重组蛋白主要以包
mmol／L、诱导时间6
pET．STAT—lot，转化大肠杆菌Rosetta后的最佳体外诱导条件是IPTG
STAT一1d蛋白表达，可观察到大部分细胞胞浆内有绿色荧光，但胞核内几乎无荧光，即sTAT一1仪主要定位在正常
表达的STAT．10t反应，又能与真核细胞PK．15的STAT—lct发生反应。
关键词：猪；STAT-Ia基因；原核表达；多克隆抗体
中图分类号：$858．28 文献标志码：A
。
olof STA上AJ|T-1la an
Prokaryoticexpresslonpressionporcine gene
ofol l 1A1—10【—10【
oreparationpolyclonalantibo(1yantibodyagainstagainst
LI Kel”，LI 1,2LI
Yan—shen91”，LIUChen91”，ZHANGXiao—ningXiao-quanl一，
YIN
Shanl…，XIE Xiao—xial…，LUO
Lin-juanl一，HE Yan91”，
ZHONGTad—zhenlp．LUO
Ting—ron92+
ofAnimalScience
(1College andTechnology，GuangxiUniversity：Nanning
ConservationandUtilization 530005，China)
ofSubtropicalAgro-bioresources，Nanning
for research
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