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南方农业学报Journal Agriculture2016，47(4)：670-673
1SSN2095—1 NNXAAB http：／／www．nf．yxb．tom
191；CODEN
DOI：10．3969／j：issn．2095—1191．2016．04．670
猪嵴病毒佃j基因序列测定与分析
易春华-，谢齐斌-，唐薇薇1，朱春刚I，秦长串2，伍和明1，韦达有P
(1桂林市动物疫病预防控制中心，广西桂林541001；2临桂县动物疫病预防控制中心，广西临桂541007)
摘要：【目的】对猪嵴病毒(PKV)VPl基因进行测序与同源性分析，确认其可能来源，为今后的生物学特性分析
基因全长762
国内流行毒株的传播，在新的环境下虽然其VPI基因核苷酸发生变异，但由于同义翻译，推导氨基酸的同源性仍然
较高，说明碱基突变并未引起蛋白结构的改变。
关键词：猪嵴病毒；VPI基因；序列测定；分析
中图分类号：$852．659．6 文献标志码：A
。
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Sequenceinl乏andsisylanalysisana“。聊t乏eneivuboroclneok
YI
Chun—hual，XIE1，TANGWei—weil，ZHU
Qi—bin Chun—gang1，QINChang—chuan2，
WU 1，WEI
He-mingDa-youl‘
(IGulinCenterforAnimalDiseasePreventionandControl，Guilin，Guangxi
Preventionand 541007，China)
Control，Lingui，Guangxi
wasconductedto and ofVPI of
Abstract：【Objecfive]Thepresentexperiment analyzesequencehomology gene
ascertainits orderto scientificbasisfor characteris—
kobuvirus(PKV)，and seuil3e，in
procine possible provide biological
tics and of diarrheain WasclonedfromstrainGXPKV-1
analysispreventionpiglet future．【Method】TheV纠gene using
RT—PCR ofitsnucleotide andthededucedaminoacid Was
technique．Thehomology sequence sequenceanalysedbyusing
inDNASTARsoftware resultsshowed GXPKV一1 was762
Megal
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