海岛棉单萜合酶基因克隆及其受黄萎病诱导的表达分析.pdfVIP

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南方农业学报JournalofSouthem Agriculture2016,47(5):604—610 ISSN2095—1 191;CODENNNXAAB http://www.nfnyxb.com DOI:10.39690:issn.2095-1191.2016.05.604 海岛棉单萜合酶基因克隆及其受黄萎病 诱导的表达分析 杨璨1,孙全1,一,王微娜1,耿帅鹏2,江怀仲1,蔡应繁2‘ (1重庆邮电大学生物信息学院,重庆南岸400065;2河南大学棉花生物学国家重点实验室,河南开封475000) 摘要:【目的】克隆海岛棉品种新海15中单萜合成酶基因(GbTPS),研究其受黄萎病诱导的表达情况,为进一步研 究该基因在棉花抗黄萎病中的功能打下基础。【方法】克隆GbTPs基因的开放阅读框(ORF)全长序列,对其蛋白序列 进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PcR及病毒诱导的基因沉默对其抗病性进行分析。【结果】通过PCR扩增 得到一个全长为1761 586个氨基酸,预测分子量为67.7 kD,等电点为5.79。系统进化树分析结果表明,G6嗍于Tps.g亚家族。G6魄因 病诱导后其病睛指数为52.38,与对照组相比并无明显差异。【结论】Gb蹴因仅在棉花抗黄萎病的早期发挥积极作用。 关键词:棉花;单萜合酶;GbT:Ps基因;黄萎病;实时荧光定量PCR 中图分类号:$562;Q344 文献标志码:A Cloneof GbTPSfrom monoterpenesynthetasegene 门 ● ■ ■ l l●J ● ● 1● andltS inaucea 60Sfs删啪胞r正,aaense DV exDresslon Verticilliumwilt YANG Canl,SUN Wei—nal,GENG Quanl一,WANG Shuai—pen92, JIANG 1.CAI Huai—zhongYing—fan2+ ofPostsand 400065 0CollegeofBiologicalInformation,chongqingu试versity ofCotton China;2StateLaboratoryBiology,Henan 475000,China) Key university,Kaifeng,Henan G6TPswasclonedfrom itsex· badense,and Abstract:【Objective】Amonoterpene

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