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摘要摘要
摘要
摘要
光催化氧化作为一种高级氧化技术,与传统水处理技术相比具有无二次污 染,选择性小,处理效率高等显著优点,近年来在难降解有机污染物的处理中 得到了广泛的关注和研究,是一种具有较高研究价值和发展前景的水处理技术。 本研究是基于市购耐高温、易变形的玻璃纤维网展开的,通过溶胶一凝胶法制 成负载型Ti02膜,用于含表面活性剂原水的深度处理。
研究发现,在Ti02膜的制备过程中,溶胶一凝胶液中各组分配比对成膜效 果有较大影响,且制膜条件的选择也十分重要,从根本上影响了催化剂Ti02的 晶型结构从而影响了其活性。经过试验,最终确定所采用的溶胶一凝胶液各组 分体积比为钛酸四正丁酯:无水乙醇:水:硝酸----8:72:1:0.05,涂膜成功后 在自然干燥环境下晾干,然后在500℃下培烧1.5小时,此涂膜培烧过程反复进 行3次。
在自制Ti02膜的基础上,以365nm波长的黑光灯作为紫外光源,通过小试 试验,进行了原水中表面活性剂去除效果的影响因素研究,试验结果表明:
(1)Ti02膜放置层数:在本试验条件下,考虑透光率和催化剂量之间的平 衡,选择放置三层催化剂膜为最佳层数,此时表面活性剂去除率最高,在100min 内可达到85%;
(2)光强:增大光强可以增加照射到Ti02表面的光子数量,提高催化活性, 加快反应速率。当光强在0.25mW/cm2~0.55 mW/cm2范围内变化时,光强与反应 速率常数呈成线性关系,表达关系式为:
k=0.00341+0.0019
其中:lr—一反应速率常数(m班.min);I_光强(mWlcm2)。
(3)温度:反应温度的变化对光催化反应的影响不大,升高温度对提高催 化活性的作用十分有限,因此可以认为光催化氧化技术在不同的温度条件下具 有良好的运行稳定性;
(4)反应物初始浓度:反应遵循Langmuir-Hinshelwood动力学模型,即当 表面活性剂初始浓度较低时(1ing/L),呈一级反应动力学规律;当表面活性剂 浓度2mg/L和Smg/L时,呈零级反应动力学规律;
摘要(5)干扰矽:将表面活性剂配入自来水中进行目标污染物的降解反应,发
摘要
(5)干扰矽:将表面活性剂配入自来水中进行目标污染物的降解反应,发 现当表面活性剂与其他离子共存时,由于离子间的相互竞争吸附使得去除率明 显下降。但是表面活性剂在存在离子干扰下还是得到了一定的去除,证明了光 催化氧化仍然是种有效的去除表面活性剂的方法。
试验还研究了待处理原水中TOC浓度随反应进行的变化规律,发现TOC 的去除率明显低于表面活性剂本身的去除率。因此可以认为光催化氧化技术去 除原水中的表面活性剂是分步进行的,在反应过程中产生了许多中间产物,即 先将大分子、长链的表面活性剂分解成易降解的小分子有机物质,再逐步氧化, 最终完全去除。
经过试验,证实了在合理控制各项影响因素的前提下,采用玻璃纤维网, 通过溶胶一凝胶法自制负载型Ti02膜,运用光催化氧化技术去除水中的表面活 性剂是一种行之有效、经济高效的做法,值得进行深入的应用型研究。
关键词:光催化氧化,溶胶一凝胶,影响因素,Ti02
Ⅱ
AbstractABSTRACT
Abstract
ABSTRACT
Photocatalytic reduction as method of advanced oxygenation is characterized as no second·time pollution,small selectivity and good efficiency when compared to traditional water treatment which has been widely researched in treatment of
undegradable pollutants and considered as a valuable and perspective water treatment
technology.This research is based on the glass Fiber net which is able to bear hi曲 temperature and easy to transform and it is used to be the material for supported Ti02 through sol—gel method for the treatment of the water polluted by surfactant.
During the research of producing Ti02 films,it is found out that the proportion o
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