第一章(化学键).pptVIP

价层电子对互斥理论 2. 推断分子或离子空间构型的步骤 (2) 根据中心原子价层电子对数，找到相应电子对的排布，这种排布方式可使电子对之间的斥力最小。 电子对数 2 3 4 5 6 电子对排布 直线 平面三角 四面体 三角双锥 八面体 (3) 分子的构型取决于中心原子的价层电子对数目及电子对的构型。 NH3 CH4 (4) 配位原子按相应的几何构型排布在中心原子周围，每1对电子连结1个配位原子，剩下未结合的电子便是孤对电子，孤对电子的位置会影响分子的空间构型。 H2O ICl2- 价层电子对互斥理论 2. 推断分子或离子空间构型的步骤 分子轨道理论简介 基本要点 1、分子中电子在整个分子范围内运动。分子中电子的运动状态称为分子轨道。分子轨道是由原子轨道线性组合成的。 2、 分子轨道数目与组成的原子轨道数目相等。 如：2H的1s组合成2个分子轨道。 ψ1＝ψ1s ＋ ψ1s 成键轨道 ψ1＝ψ1s － ψ1s 反键轨道 3、 分子总能量为电子所具有能量之和 4、 原子按一定空间位置排列后，电子逐个填入，构成整个分子。 5、电子在分子轨道中的排布遵守三原则。 ⑴不相容原理 ⑵能量最低原理 ⑶洪特规则 6、原子轨道线性组合应符合三原则。 ⑴能量相近 ⑵电子云最大重叠原则 ⑶对称性匹配原则 分子轨道理论简介 基本要点 分子轨道理论简介 基本要点 原子轨道线性组合的类型 对核间连线呈相同的对称性的轨道可以进行线性组合。 s-s重叠、s-p重叠、p-p重叠、p-d重叠、d-d重叠， s - px 沿 x 方向的组合， 组成 σ 分子轨道。 py- dxy 沿 x 方向，组成π 分子轨道。 d xy py + + + + s px + + 对称性匹配原则 6、原子轨道线性组合应符合三原则。 能量相近原则 H 1s － 1312 kJ·mol －1 Na 3s － 496 kJ·mol －1 O 2p － 1314 kJ·mol －1 Cl 3p － 1251 kJ·mol － 1 左面3 个轨道能量相近，彼此间均可组合，形成分子轨道 ； 但Na3s 比左面3 个轨道的能量高许多，不能与之组合。 最大重叠原理 在对称性一致、能量相近的基础上，原子轨道重叠越大，越易形成分子轨道，或说共价键越强。 分子轨道理论简介 基本要点 6、原子轨道线性组合应符合三原则。 分子轨道类型 ?轨道 原子轨道沿着连接两个核的连线方向发生重叠形成的分子轨道，对键轴成圆柱型对称 ?轨道 原子轨道相互平行发生重叠形成的分子轨道，有一个通过键轴与纸面垂直的对称面 分子轨道理论简介 分子轨道理论简介 重叠类型 (1) s-s重叠： 形成一个成键轨道 ?s-s， 一个反键轨道 ?s-s (2) s-p重叠：形成一个成键轨道 ?s-p， 一个反键轨道 ?s-p* 分子轨道理论简介 重叠类型 (3) p-p 重叠 ： 头碰头形成?轨道 ?p-p, ?p-p* 肩并肩形成?轨道 ? p-p ,? p-p* 分子轨道理论简介 键级-------键的牢固程度 键级 = (成键轨道上的电子数-反键轨道上的电子数)/2 键级越高，键越稳定；键级为零，分子不可能形成。 (1)氢原子的形成 第三节 分子结构与物理性质 分子的磁性 抗磁性 氢分子、氮分子中不存在单电子，所有电子均成对，在外磁场作用下，产生诱导磁场的方向与外磁场方向相反，对抗外磁场的作用 顺磁性 氢分子离子、氧分子中存在未成对电子，具有永久磁矩，在外磁场作用下，产生诱导磁场的方向与外磁场方向相同 第三节 分子结构与物理性质 分子的极性 非极性分子：正、负电荷重心相重合的分子。 极性分子：正、负电荷重心不相重合的分子。 1、双原子分子 H2、Cl2、O2分子中存在非极性键，为非极性分子。 HF、 HCl、HBr、HI分子中存在极性键，为极性分子。 2、多原子分子 分子由非极性键构成，整个分子是非极性的。 分子由极性键构成，分子的极