测试计量技术与仪器学科系列电子教案之一统计理论与应用.pptVIP

推广 气体分子沿X,Y,Z三个方向运动的平均平动动能完全相等，可以认为分子的平均平动动能 均匀分配在每个平动自由度上。 平衡态下，不论何种运动，相应于每一个可能自由度的平均动能都是 能量按自由度均分定理 如果气体分子有i个自由度，则分子的平均动能为 三、理想气体的内能 分子间相互作用可以忽略不计 分子间相互作用的势能=0 理想气体的内能=所有分子的热运动动能之总和 1mol理想气体的内能为 内能仅与温度有关，与压强和体积无关 温度改变，内能改变量为 一定质量理想气体的内能为 例题 就质量而言，空气是由76%的N2，23%的O2和1%的Ar三种气体组成，它们的分子量分别为28、32、40。空气的摩尔质量为28.9?10-3kg，试计算1mol空气在标准状态下的内能。 解： 在空气中 N2质量 摩尔数 O2质量 摩尔数 Ar质量 摩尔数 1mol空气在标准状态下的内能 例4 、一容器内贮有O20.100kg,压强为10.0atm,温度47°C,放掉一部分气体后,压强变为原来的5/8,温度降为27 °C。视O2为 理想气体，求放气后的系统内能。 解： 放气前的系统体积 放气后容器内剩下的气体质量 放气后的系统内能 §4、麦克斯韦速率分布律 气体分子的速率分布曲线 一、麦克斯韦速率分布 平衡态下的气体系统中以分子速率为随机变量的气体分子速度分布函数。 单位速率区间内的分子数占总分子数的百分比 速率 表示速率在v~?v区间内的分子数占总分子数的百分比 ?v?0，取dv为分子速率区间元，相应的分子数为dN 分子速率分布函数 v v v+dv v1 v2 分子出现在v1~v2区间内的分子数与总分子数的百分比 dN N 面积= 出现在v~v+dv区间内的分子数占总分子数的百分比 气体分子的 速率分布曲线 f(v)的物理意义 某一分子在速率v附近的单位速率区间内的几率 最可几速率 对于相同速率区间而言，速率在包含vp的那个区间内的分子数占总分子数的百分比最大。 就相同速率区间而言，某一分子的速率取包含vp的那个区间内的几率最大。 1860年，麦克斯韦导出f(v)的表达式 麦克斯韦 速率分布定律 T----温度 m----气体分子质量 k----玻尔兹曼常数 由此，得 二、麦克斯韦速率分布规律 1、最概然(可几)速率 与分布函数F(v)的极大值相对应的速率 极值条件 2、平均速率 大量分子速率的统计平均值 三、用速率分布函数计算分子速率统计值 对于连续分布 3、方均根速率 大量分子速率的平方平均值的平方根 都与 成正比， 与 （或 ）成反比 f(v) v 温度越高，速率大的分子数越多 温度越高，分布曲线中的最概然速率vp增大，但归一化条件要求曲线下总面积不变，因此分布曲线宽度增大，高度降低。 f(v) f(vp3) v vp f(vp1) f(vp2) T1 T3 T2 例 设想有N个气体分子，其速率分布函数为 试求: (1)常数A；(2)最可几速率，平均速率和方均根；(3)速率介于0~v0/3之间的分子数；(4)速率介于0~v0/3之间的气体分子的平均速率。 解： (1)气体分子的分布曲线如图 由归一化条件 (2)最可几速率由 决定，即 平均速率 方均速率 方均根速率为 (3)速率介于0~v0/3之间的分子数 (4)速率介于0~v0/3之间的气体分子平均速率为 讨论 速率介于v1~v2之间的气体分子的平均速率的计算 对于v的某个函数g(v)，一般地，其平均值可以表示为 玻尔兹曼分布律 若气体分子处于恒定的外力场（如重力场）中 气体分子在空间位置不再呈均匀分布 气体分子分布规律如何 在麦克斯韦速度分布律中， 玻尔兹曼对麦克斯韦分布律的推广： (1)分子在外力场中 (2)粒子的分布不仅按速率区间v~v+dv分布，还应按位置空间x~x+dx,y~y+dy,z~z+dz分布。 分子势能 dN??气体处在空间任意小体积元dxdydz中的分子数 n0?势能等于零处的分子数密度 气体分子按势能分布的特点 能级 粒子能量取分立值的情况下玻尔兹曼分布 对于任意两个能级，有 在正常状态下，能级越低，粒子数越多。 粒子总是优先占据低能级状态。 处于Ei状态的粒子数 例 由玻尔兹曼分布律证明恒温气压公式 式中P0为n=0处的大气压强，P为h处的大气压强，m是大气分子质量。 证： 由气体状态方程 大气密度和压强随高度增加按指数规律减小（高空空气稀薄，气压低） 两边取对数 实际应用 测知地面和高空处的压强与温度，可估算所在高空离地面的高度。 §4、*范德瓦耳斯方程 实际气体与理想气体相比主要有两点: 1、气体分子的体积；2、分子力的作用。 在非高温、低压下，这些因素不可忽略。 一、范德瓦耳斯方程的导