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    ·46  ·                中草药 Ch in e se T rad it ion a l an d H erb a l D ru g s 第 35 卷第 1 期 2004 年 1 月 
2 6 精密度试验: 取 02                           的苦杏仁苷对照                   3 讨论 
                                m g  mL 
 品溶液, 重复进样 5 次, 测定峰面积, 计算得其R SD                                       糖类物质的分离大多采用氨基柱,  以乙腈水作 
 为 085% 。                                                           为流动相进行。但氨基柱使用寿命短, 加之乙腈价格 
2 7 稳定性试验: 取苦杏仁苷对照品溶液放置 3 d,                                        较为昂贵, 很难应用于工业生产过程的例行检测。本 
 测定, 结果对苦杏仁苷含量无影响。                                                  实验在反相C 18 柱上以甲醇水体系作为流动相对苦 
2 8 重现性试验: 对同一批样品分别称取 5 份, 按                                        杏仁苷进行分析, 建立了蛤蚧定喘胶囊中苦杏仁苷 
 照供试品溶液制备方法操作, 测定, 计算得苦杏仁苷                                          的高效液相色谱分析法, 准确、简单、快速、灵敏度 
 的平均含量为 1381                  ,         为 085% 。                    高, 分析成本低, 可以作为蛤蚧定喘胶囊中苦杏仁苷 
                         m g   g  R SD 
2 9   回收率试验:  精密移取蛤蚧定喘胶囊溶液                                          含量测定的方法。 
 10,  10, 2 0, 30, 30 mL          于 10 mL     量瓶中, 分别               Ref erences: 
                                                                    [ 1]         ,       ,       ,    . 
 加入苦杏仁苷对照品溶液 05, 05,  10,  10, 2 0                                       Zuo J M  P an Z J L iM Z et a l Stu dy on p h arm acodynam ic s 
                                                                         and tox ico logy  o f  Gej ie D ingchu an  Cap su le [J ]  Ch in T rad it 
                                                                                     (      )          ( ) 
mL , 按供试品溶液制备方法操作, 测定, 结果平均回                                             H  erb D rug s 中草药 ,  2003, 34 4 : 343  
                                                                    [2 ] Ch en  D C. D eterm inat ion o f am ygda lin by th in layer ch ro 
 收率为 10 15% , R SD  为 085%              (n =  5) 。                                                                (       ) 
                                         
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