药物学基础 ：名词解释 、填空、判断、选择、部分问答题.doc

一、名词解释 1.药物：作用于机体，用以预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的化学物质。 2.药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其机制的一门科学。 3.副作用：药物在治疗量时出现的与用药目的不相符的作用。 4.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害反应。 5.变态反应：又称过敏反应，少数致敏的机体对某些药物产生的一种病理性免疫反应。 6.继发反应：应用药物治疗疾病而造成的不良后果。 7.二重感染：长期应用广谱抗生素时，体内敏感菌被抑制，不敏感的细菌乘机大量繁殖，又引起新的感染。 8.恒比消除：一级动力学消除，单位时间内药物按恒定的百分比进行消除，使血药浓度逐渐下降。 9.恒量消除：零级动力学消除，单位时间 恒定数量 每单位时间内消除的药量相等。 10.血浆半衰期：血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。它反应了药物在体内的消除速度。 11.治疗量：是指最小有效量和极量之间的量，对机体发生治疗作用。 12.安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的范围。 13.治疗指数：半数致死量与半数有效量的比值。 14.半数致死量：使半数动物死亡的量。 15.半数有效量：使半数动物出现治疗指标的量。 16.血压翻转： 17.全麻药：能抑制中枢神经系统功能而引起全身麻醉状态的药物。 18.开关现象：即由多动不安（开），突然转变为肌强直运动不能（关），此症反复交替出现。 19.人工冬眠： 20.金鸡纳反应：用奎尼丁抗心律失常时出现的恶心、呕吐、耳鸣、烟花等不良反应，称为金鸡纳反应。 二、填空 1.药理学分为药效学和药动学。 2.药物的体内过程包括：吸收、分布、生物转化、排泄。 3.我国，也是世界上最早的一部药典是《新修本草》。 4.不良反应包括：副作用、毒性反应、变态反应、继发反应。 5.“三致”反应包括：致癌、至畸、致突变。 6.肾脏是药物的主要排泄器官。 7.用药方法包括：口服、注射、吸入、舌下或直肠给药、皮肤黏膜给药。 8.胆碱能神经递质的作用包括：M样作用、N样作用。 9.去甲肾上腺素能神经递质的作用包括：α样作用、β样作用。 10.阿托品与氯解磷定合用治疗有机磷中过毒效果好。 11.心脏复苏三联针是指肾上腺素 1 mg、阿托品 1 mg、利多卡因50~100 mg. 12.麻醉分为局部麻醉和全身麻醉。 13.注射局麻药，除特殊原因外，都应加入少量肾上腺素。 14.普鲁卡因不能和磺胺药、洋地黄类、胆碱酯酶抑制药合用。 15.有全能局麻药之称的药物是利多卡因。 16.外科手术麻醉中中毒期为临床禁忌。 17.眼睛以及尿道等浅表部位的小手术一般应用粘膜麻醉。 18.吸入麻醉过程由浅到深可以分为四期：第一期镇痛期、第二期兴奋期、第三期外科麻醉期、第四期中毒期。 19.在全麻的外科麻醉期3级为临床应用的最深级麻醉，4级可出现中毒先兆。 20.根据给药途径的不同，可将全麻药分为吸入麻醉药与静脉麻醉药。 21.静脉注射地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药。 22.巴比妥类急性中毒的处理，主要是：排除毒物，支持疗法和对症治疗，并预防并发症的发生。 23.苯妥英钠常作为治疗癫痫大发作的首选药。 24.癫痫根据其发作时的临床表现可以分为：大发作（全身性强直-阵挛性发作）、小发作（失神性发作）、精神运动性发作、局限性发作。 25.金刚烷胺除抗帕金森病作用外，还有抗病毒作用，主要用于预防亚洲甲型流感病毒的感染。 26.吗啡一般连用1~2周可成瘾，一旦停药即出现戒断症状，必须按照《麻醉药品管理条例》管理，控制使用。 27.吗啡成瘾后可用可乐定协助脱瘾，急性中毒后可用纳洛酮解读。 28.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂，用于人工冬眠。 29.解热镇痛药除对乙酰氨基酚外，大多数药物具有抗炎、抗风湿作用。 30.阿司匹林可以抗炎、抗风湿，是治疗类风湿关节炎的首选药。 31.硝苯地平尤其适用于伴有肾功能不全的心绞痛患者。 32.卡托普利可以防止高血压患者血管壁增厚，对心脏起到保护作用。 33.硝酸甘油首关消除明显，应舌下含化（使用），1~3分钟起效，作用持续10~30分钟。 34.普萘洛尔不宜应用于与冠状动脉痉挛有关的变异性心绞痛，此时应该应用钙拮抗药（地尔硫卓）。 35.常见的应用于抗心绞痛的该拮抗药有硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓等。 36.抗躁狂症的常用药物为碳酸锂、抗抑郁症的代表药物为丙咪嗪。 37.激素分为两大类，即含氮激素和甾体激素。 38.治疗类风湿关节炎的首选药是阿司匹林。 39.抗心绞痛时常用的钙拮抗药有维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平等。 40.安全、速效的抗室性心律失常的首选药，同时也常用作局部麻醉药的药物是利多卡因。 41.普萘洛尔的主要临床用途有抗心绞痛、抗高血压、抗心律失常。 42.临床上常