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- 2019-04-14 发布于天津
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;利巴韦林 Ribavirin ;
1972年发现其有抗菌活性外,在体外有一定抗病毒活性
但抗病毒活性小,抗病毒谱很窄
结构改造合成一系列b-D-呋喃核糖的咪唑和1,2,4-三氮唑核苷
的衍生物
体外动物实验表明:Ribavirin对呼吸道合疱病毒、流感病毒、
甲肝病毒、腺病毒等多种RNA和DNA病毒均有明显抑制作
用,是一种效果良好的广谱抗病毒药物
;Ribavirin进入被病毒感染的细胞后迅速被磷酸化,
其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷
单磷酸脱氢酶、DNA多聚酶、流感病毒RNA聚合酶
和m RNA 鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸
的减少,损害病毒RNA 和蛋白合成,使病毒复制与
传播受抑制。X-射线晶体衍射也表明,Ribavirin的
晶体构象与鸟嘌呤核苷非常相似。;齐多夫定 Zidovudine ; 名称:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
(2-Amino-1,9-dihydro-9-[(2-hydroxyethoxy) methyl]-6H-purin-6-one);开环的核苷类抗病??药物
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