含氧催化还原脱硫中自由基作用效果研究-工业催化专业论文.docxVIP

中文摘要直接将烟道气中的S02还原为单质硫是目前烟道气脱硫的研究热点，但是烟 中文摘要 直接将烟道气中的S02还原为单质硫是目前烟道气脱硫的研究热点，但是烟 道气中的02给还原脱硫造成很大障碍，因此必须弄清楚02对还原反应的作用及 对催化剂的影响，并且找出一种有效的消除02这种影响的方法。还原反应所需 的还原剂也是制约还原脱硫的一个重要因素，寻找来源经济的还原剂也是本论文 研究的重点之一。 首先。利用硫化钙钛矿LaC003催化剂在含氧的条件下考察了CO催化还原 S02的活性及催化剂的变化情况。利用丙酮热裂解产生的自由基与还原脱硫催化 剂联合作用，在含氧条件下得到了很好的脱硫效果。并且利用真空紫外光源光解 C02得到了还原性气体CO。 经过研究发现：LaC003钙钛矿催化剂硫化后形成硫化物相(La202S和CoS) 作为还原脱硫的活性相，氧会逐渐使活性相转化为硫酸盐和氧化物而失去活性， 再生能使CoO重新转化为CoS，但是不能恢复含氧脱硫活性，说明CoS没有抗 氧脱硫能力，而没有被恢复的La202S有一定的抗氧能力；丙酮在热裂解时会产 生大量CH3自由基，能和02迅速反应而除去02，且丙酮的裂解不影响s02，所 以丙酮热裂解与还原脱硫催化剂联合作用能长时间高效的脱除s02，且实践证明 联合反应对催化剂的状态没有明显的影响；用氮气作为工作气体的真空紫外光源 能将C02光解出还原性气体CO，cn4(CH3)的加入能大大促进C02的解离， 提高CO的收率。 通过本论文的讨论可以得出结论：硫化的钙钛矿催化剂在含氧时其活性相会 被逐渐转化为硫酸盐和氧化物而失去活性，而有～定抗氧能力的活性相不能再 生；CH3自由基能够在含氧烟道气中有效的去除02而不影响CO催化还原脱硫 效果，并且CH3自由基能极大的促进C02真空紫外光解为CO的效率。 关键词： S02钙钛矿催化还原脱硫C02真空紫外 Abs仃actDirect Abs仃act Direct reduction of soz by CO to elemental sulfur iS the focus of flue gas desulfurization(FGD)．02 make against reduction of S02 by CO．So it is significant studying how oxygen affects reduetive reaction and catalyst．We will find out a way to eliminate this bad effect．The rgdtmer$ouree is another restrictive complication．We alSO shall find out low-cost reducer$onrc露． We studied the reductive reaction of S02 by CO in the presence of oxygen wi也 sulfurized perovskite LaC003 catalyst．It takes good msMt that radicals from pyrolysis of acetone operate to flue gas in the presence of oxygen willl catalyst。Photolysis of C02 tO C0 is actualized by vacuum ultraviolet(VUV)． After research we find out that sulfurized perovskite LaC003 catalyst is composed by La202S and CoS．02 will by degrees oxygenate sulphide of catalyst to sulphate or oxid and catalyst will be deactivated．Retexture c觚get CoS back but not La202S．It is testified La202S can catalyze reaction of S02 by CO in the presence of oxygen little lime but CoS Call’t．Pyrolysis of acetone produce a mass of CH3 radicals which Can react with 02 rapidly and these radicals don’t react vdth S02．Experiment attest pyrolysis of