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- 2019-05-09 发布于上海
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急性早幼粒细胞白血病患者FLT3基因突变的研究
急性早幼粒细胞白血病患者FLT3基因突变的研究 中文摘要
急性早幼粒细胞白血病患者FLT3基因突变的研究
中文摘要
【目的】
探讨原发高白细胞型急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床特点及有效的治
疗方法;研究FLT3基因内部串联重复(ITD)突变及第二酪氨酸激酶结构域(唧)
点突变在APL中的发生情况及其对患者临床特征及预后的影响;建立一种能够同时 检测FLT3基因突变及NPMl基因突变的便捷可靠的实验方法。
【方法】
回顾性分析1993年10月--2006年8月期间苏州大学附属第一医院收治的66 例原发高白细胞型APL患者和162例非高白细胞型APL患者的临床资料,并对 高白细胞型患者按治疗方案的不同进行分组比较。
采集2000年1月--2007年5月我院门诊或住院的160例初治APL患者骨髓单 个核细胞,采用基因组DNA.PCR方法检测所有患者FLT3基因外显子14、15中ITD 突变,阳性标本进一步计算ITD等位基因比例(ITD.AR)。采用基因组DNA.PCR结 合限制性内切酶酶切方法检测FLT3基因外显子20中TKD点突变。分析FLT3突变 对APL患者临床特征及预后的影响。
采集2004年7月--2007年12月我院门诊或住院的25例急性白血病(AL)患者 骨髓单个核细胞,设计多重PCR结合毛细管电泳(CE)方法同时检测
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