回乳抑增一号处方优化及其作用机制初步研究-药剂学专业论文.docxVIP

I I 目录 HYPERLINK \l _bookmark0 摘 要 III HYPERLINK \l _bookmark1 ABSTRACT VII HYPERLINK \l _bookmark2 缩略词表 XII HYPERLINK \l _bookmark3 前 言 1 HYPERLINK \l _bookmark4 第一章 复方优化原则与理论依据 3 HYPERLINK \l _bookmark5 第一节 方解 3 HYPERLINK \l _bookmark6 第二节 回乳抑增一号处方优化原则与分组 4 HYPERLINK \l _bookmark7 第二章 复方“回乳抑增一号”的处方优化 6 HYPERLINK \l _bookmark8 第一节 复方回乳抑增一号治疗乳腺增生症的组方优化 6 HYPERLINK \l _bookmark9 第二节 复方回乳抑增一号治疗高泌乳血症的组方优化 16 HYPERLINK \l _bookmark10 第三节 回乳抑增一号处方优化的物质基础含量研究 20 HYPERLINK \l _bookmark11 第四节 小结 28 HYPERLINK \l _bookmark12 第三章 乳腺增生症伴高泌乳素血症大鼠疾病模型的研究 29 HYPERLINK \l _bookmark13 第一节 乳腺增生伴高泌乳素血症大鼠疾病模型的制备 29 HYPERLINK \l _bookmark14 第二节 乳腺增生症伴高泌乳素血症大鼠疾病模型的验证 31 HYPERLINK \l _bookmark15 第三节 大鼠体内 E2、P、PRL 受体基因与蛋白的表达 34 HYPERLINK \l _bookmark16 第四节 小结 42 HYPERLINK \l _bookmark17 第四章 优化方与全方的疗效比较研究 43 HYPERLINK \l _bookmark18 第一节 优化方与全方的疗效比较研究 43 HYPERLINK \l _bookmark19 第二节 小结 48 HYPERLINK \l _bookmark20 讨 论 49 HYPERLINK \l _bookmark21 结语与创新 50 HYPERLINK \l _bookmark22 参考文献 51 II II HYPERLINK \l _bookmark23 附 录 53 HYPERLINK \l _bookmark24 附录一 文献综述 53 HYPERLINK \l _bookmark25 附录二 附图 60 HYPERLINK \l _bookmark26 附录三 在校期间发表论文与参与课题 70 HYPERLINK \l _bookmark27 致 谢 71 III III 摘要 目的： 本研究通过现代药理学研究方法，制备动物模型，通过观察回乳 抑增一号不同组方对乳腺增生症和高泌乳素血症两种模型大鼠的治 疗作用，筛选出最优处方，为后期将其开发成医院制剂提供可靠的实 验依据。同时，本文通过制备同时具有乳腺增生症伴高泌乳素血症的 两种疾病动物模型，探寻乳腺增生症与高泌乳素血症这两种疾病间的 关系，初步研究回乳抑增一号治疗这两种疾病的作用机制。 方法： 按中医“君、臣、佐、使”的拆方原则，结合各自的温热寒凉 属性和药效，对组方进行拆方分组。 选用雌性未孕性成熟 Wistar 大鼠，i.m.苯甲酸雌二醇注射液 0.5mg/kg，连续 25 天，i.m.黄体酮注射液 0.5mg/kg，连续 5 天，造成 乳腺增生症模型。随机分为 15 个组，每组 8 只：全方组；君药组； 臣+佐；君+臣；君+臣 1；君+臣 2；君+臣 1+佐 1；君+臣 1+佐 2；君 +臣 2+佐 1；君+臣 2+佐 2；生麦芽组；不含生麦芽组；正常组；模 型组；不给药组。各组于造模后按体重给药，剂量为每天 5mg/kg， 正常组和模型组给等体积的生理盐水，连续 30 天。末次给药 24h 后， 于次日釆用眼眶静脉取血的方法，取血 2ml，按酶联免疫吸附法检测 血清中 E2、P、PRL、FSH、LH 的含量；取各组大鼠第二对乳房， HE 染色后，观察各组大鼠乳腺增生情况。 选用雌性未孕性成熟 Wistar 大鼠，除正常组大鼠外，其它组大 鼠背部 i.h.盐酸甲氧氯普胺注射液 1.5ml，连续 10 天，造成高泌乳素 血症大鼠模型。随机分为 8 组，每组 8 只：全方组；优化方组；君+ 臣 2+佐 1；君+臣 1+佐 1；君+臣 2+佐 2；空白模型组(不给药 30d 后)， 正常组。各组于造模后按体重给药，剂量为每天 5mg/kg，正常组