高效液相制备色谱制备一枝蒿酮酸对照品.PDF

·1002· TraditionalandHerbal 中草药Chinese Drugs第36卷第7期2005年7月 溶出度试验中由于投药量超过了饱和溶解度， K30 SD的吸湿性却相对有所降低，可能是由于它 因此SD在介质中溶散时形成的是分子、胶体和细 们形成的固体分散体的物理性质及五仁醇的相对疏 小颗粒组成的混合液，因而呈现浑浊状态。从溶出度 水性造成的。 考察结果可知，分散(包括溶解)在溶出液中的小于 References： M methodofsolid E1]JiaW，QiuF，ZhaoT．Preparative 0．45弘m的药物可达50％以上，而配比为五仁醇一 ofChinesemateriamedicaextracts dispersion I-P1．CN： PVPK30 SD(1：3)分散(包括溶解)在溶出液中的200410084733．4，2004—12—2． YC．Applicationof totraditionalChinese [z]Jiang analysis 小于0．22弘m的药物可高达43．2％。这种高度分散 medicines(TCM)preparationsbymodern 的药物具有非常大的比表面积，从而将大大提高药 studiesonsixTCMandtwo analytical DissertationofDoctor Chinese 物的体外溶出度和生物利用度。 Degreeof 一般来说，载体比例高的SD比载体比例低的 ChinaPharmaceutical University，2003． N W SD更容易提高药物的溶解度和溶出度。但也有例 [3]HemantJ，RavindraT，MarthaD，et enhancementofa water-solublesolid poorly drugby dispersion 外，如Piroxicam／PVPSD，只有在1：4的比例时才 in 80 J polyethyleneglycol—polysorbatemixture口]．Int 会达到最高的释放速度[5]。本实验的结果就出现了 Pharm，2004，269：251—258． Yz，LuZ H，et anddissolution