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第七章 烃类选择性氧化
7.4 乙烯环氧化制环氧乙烷
7.4.1 环氧乙烷的性质和用途(见P333)
7.4.2 环氧乙烷的生产方法
1.氯醇法
第一步: Cl2 + H2O HClO3 (次氯酸)
第二步: CH2=CH2 + HClO3 HOCH2-CH2Cl(氯乙醇)
HOCH2-CH2Cl + Ca(OH)2 CH2-CH2 + CaCl2
∨
O
由于生产过程中消耗大量氯气,腐蚀设备,污染环境,产品纯度低,因此,现在被淘汰.
2.直接氧化法
(1)空气氧化法
(2)氧气氧化法
技术先进,适宜大规模生产,生产成本低,产品纯度高,设备体积小,放空量少,流程短,投资小反应温毒低,催化剂寿命长,是目前主要采用的生产方法.
7.4.3 乙烯直接氧化法制环氧乙烷的反应
主反应:
1
CH2=CH2 + O2 CH2-CH2
2 ∨
O
平行副反应:
CH2=CH2 + 3 O2 2CO2 + 2H2O(g)
串联副反应:
1
CH2-CH2 + 2 O2 2CO2 + 3H2O(g)
∨ 2
O
研究表明,反应中取决于的平行副反应与主反应的竞争,串联副反应是此要的.且全部反应为强放热反应.
7.4.4 乙烯直接环氧化催化剂与反应机理
1.催化剂
原料名称
作用
备注
银
α-氧化铝,碳化硅等
碱金属,碱土金属,稀土元素,过渡金属等.
二氯乙烷,氯乙烯,氮氧化物
活性组分
载体
助催化
活新抑制剂
提高活性组分银的分散度,防止银的微小晶粒高温下烧结.
使栽体表面酸性中心中毒,以减少副反应的进行.
使催化或性适当降低,减少深度氧化,提高选择性.
不同公司开发的环氧乙烷工业生产用催化剂的性能见P336,
7-3.
7.4.2 反应机理(略)
7.4.5反应条件对乙烯环氧化的影响
(1)反应温度
乙烯环氧化反应存在着平行完全氧化副反应,反应温度是影响选择性的主要因素.
研究表明,环氧化反应的活化能低于完全氧化副反应,因此,提高温度,对生成完全氧化副反应有利,但温度太低,反应速率低,故工业上常选择的温度为220-260℃.
(2)空速
空速对乙烯转化率和产物选择性有一定影响,还影响催化剂的空时收率和单位时间的放热量.空速小,乙烯转化率提高,但选择性下降;空速大可提高反应器中气流线速度,减小气膜厚度,有利于传热.催化剂或性高,反应热能及时移出,可采用高空速,反之选择低空速.工业上一般空速为;4000-8000h-1.
(3)反应压力
乙烯直接氧化的主副反应都不可逆,所以压力对反应平衡的影响不大,但提高乙烯和氧的分压,可提高其反应的速率.
(4)原料配比及致稳气
乙烯和空气或氧混合均有一定范围的爆炸极限,为了提高爆炸极限中氧和乙烯的浓度,长加入第三种惰性气体,这种气体称为致稳气.如氮气和甲烷均可为致稳气
用空气中氮作致稳气时,原料配比为:乙烯浓度为5%,氧为6%.哟氮作致稳气时,乙烯浓度为20-30%,氧为国7-8%.
(5)原料气的纯度
控制杂质的含量,主要有害物质及其危害
有害物名称
危害
硫化物,砷化物,卤化物
氢,乙决,C3以上的烷烃和烯烃
氩气,氢气
使催化剂中毒
反应热效应大,加快催化剂表面积碳而失活.
影响爆炸极限
(6)乙烯转化率
.用纯氧作氧化剂,单程转化率控制在12-15%,选择性达83-84%;空气作氧化剂,单程转化率在30-35%0%,选择性达70%.
7.4.6 乙烯氧气氧化法生产环氧乙烷的工艺流程
乙烯
致稳气 6 7 8
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