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中级药事管理与法规试题七 单选题 1、下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是 A国家食品药品监督管理局 B中国食品药品检定研究院 C省级药品监督管理部门 D省级工商行政管理部门 E省级卫生行政部门 单选题 2、加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是 A药品评价中心 B国家中药品种保护审评委员会 C行政事项受理服务和投诉举报中心 D执业药师资格认证中心 单选题 3、医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为 A淡黄色 B淡绿色 C淡红色 D白色 单选题 4、《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是 AⅠ期临床试验 BⅡ期临床试验 CⅢ期临床试验 DⅣ期临床试验 单选题 5、在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是 A按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类 B按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类 C按照药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类 D按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类 单选题 6、根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业供上市销售的药品最小包装必须附有 A麻醉药品和第一类精神药品 B医疗用毒性药品和第二类精神药品 C含特殊药品复方制剂和兴奋剂 D外用药品和非处方药 单选题 7、下列药品属于药品类易制毒化学品的有 A曲马多 B氯胺酮 C去甲麻黄素 D罂粟壳 单选题 8、负责标定国家药品标准的机构是 A中国食品药品检定研究院 B国家食品药品监督管理总局药品评价中心 C国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 D国家药典委员会 单选题 9、下列技术人员，不符合国家执业药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是 A在全国范围内有效 B在颁发机关所在省份内有效 C在取得者的居住地省份内有效 D在取得者的就业所在地有效 单选题 10、承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是 A商务部 B国家食品药品监督管理总局 C工业和信息化部 D国家卫生和计划生育委员会 单选题 11、某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药饮片和生物制品。企业具有较好的避光、避风、防虫、防暑设备:有一个独立冷库，有用于冷库温度自动检测、记录、调控的设备，冷库制冷设备有双回路供电系统，有封闭式的运输冷藏、冷冻药品的冷藏车;建有符合质量管理要求的计算机系统。其仓库(常温库)在3月2日、3月3日两日测得相对湿度范围分别为(78±1)%和(66±2)%。从该药品经营企业仓库3月2日、3月3日两天的相对湿度记录来看，对仓库的相对湿度的判断正确的是 A3月2日、3月3日都没有超过规定的要求 B3月2日超过规定的要求，3月3日没有超过规定的要求 C3月2日没有超过规定的要求，3月3日超过了规定的要求 D3月2日、3月3日都超过了规定的要求 单选题 12、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形包括 A及时将预警信息通报本机构医务人员 B应当参照药敏试验结果选用 C应当暂停针对此目标细菌的临床应用 D应当慎重经验用药 单选题 13、根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行 A备案制 B考试制 C标准制 D学分制 单选题 14、消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的 A消费者享有自主选择商品或者服务的权利 B消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利 C消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真是情况的权利 D消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利 单选题 15、可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的属于 A目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进补新药补增 B目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整 C目录中的“甲类目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品 D目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品 单选题 16、医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为 A应当凭执业医师开具的处方零售医疗用毒性药品 B医疗用毒性药品处方应保存2年备查 C医疗用毒性药品一般每张处方不得超过2日常用量 D未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 单选题 17、药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示的作用，临床试验分为四期，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于 AⅡ期临床试验 BⅠ期临床试验 CⅢ期临床试验 DⅣ期临床试验 单选题 18、《麻醉药品和精神药品管理条例》对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括 A3日、7天 B1日、3天 C7日、3天 D1日、1天 单选题 19、关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是 A《进口药品注册证》 B