止泻退热分散片临床药效观察论文.docxVIP

　　目的对止泻退热分散片进行主要药效学研究，为进一步开发该药提供实验依据。 　　方法通过止泻实验，肠功能实验，解热实验考察止泻退热分散片的药理作用。 　　结果止泻退热分散片高、中、低剂量都能够降低腹泻小鼠的腹泻指数；能够减少小鼠小肠推进功能，能够对抗新斯的明所致小鼠小肠推进功能的亢进；能够降低发热大鼠的体温。 　　结论止泻退热分散片具有止泻、抑制肠蠕动、解热作用。 　　止泻退热分散片药效前言止泻退热分散片是本实验室研发的中药新药，主要药物是黄芩、黄连。 　　本实验的研究目的是考察该新药的主要药理作用，为临床应用提供实验数据支持。 　　一、器材11药物止泻退热分散片由南方医科大学中医药学院中药新药实验室提供。 　　复方地芬诺酯焦作市博爱药业有限公司，批注射用活性碳杭州木材厂，羧甲基纤维素河南省偃师市福兴纤维素厂，啤酒酵母**安琪酵母股份有限公司，甲硫酸新斯的明注射液。 　　12动物级昆明小鼠18～22，雌雄各半，动物合格证号0016555；大鼠，体重150±10，雌，动物合格证号0019732，由南方医科大学实验动物中心提供。 　　动物实验环境为南方医科大学中医药学院动物实验室。 　　环境温度22±2℃，相对湿度70。 　　动物购进后适应环境3。 　　13仪器与材料烧杯，双脚规，直尺，滤纸，眼科剪，弯嘴镊，体温计，无菌操作台；-50高温消毒柜；电热恒温鼓风干燥箱，**省黄石市恒丰医疗器械有限公司；-70恒温振荡器。 　　14方法141止泻实验昆明小鼠18～22，雌雄各半，禁食不禁水12，随机分组模型对照组、复方地芬诺酯组、止泻退热分散片高、中、低组。 　　各组灌蓖麻油0110，05后给药［1］，将动物置于垫有滤纸的烧杯下。 　　观察并统计小鼠的便数、稀便数，按照周氏法［2］确定稀便级，表示稀便的程度。 　　每只动物的稀便率=稀便数总便数×100。 　　腹泻指数=稀便率×稀便级。 　　每1换1次滤纸，连续观察4。 　　级数1234污迹直径＜11～192～33干便与稀便的区分以滤纸上有无污迹为标准。 　　级数直径的测量圆形测直径，椭圆形或不规则形测最长和近似圆的直径。 　　二者取平均数。 　　统计时先逐个统计每一堆稀便的级数,然后将该鼠所有稀便级数相加除以稀便数得到稀便的平均级数,简称稀便级。 　　稀便次数以每一粒或每一堆不能分清粒数者为1次。 　　142肠功能实验对正常小鼠小肠推进功能影响实验［3,4］昆明小鼠18～22，雌雄各半。 　　动物禁食不禁水12，然后随机分正常组、复方地芬诺酯组、止泻退热分散片高、中、低剂量组，灌胃给药，给药后1每鼠灌胃4活性碳羧甲基纤维素溶液02只［5］。 　　20后脱颈椎处死，开腹分离肠系膜，剪取上端至幽门，下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将肠管拉直，测量总长度，将幽门至活性碳前沿的距离作为其在小肠内推进距离，按照活性碳推进率％=小肠推进距离小肠总长度×100，计算推进率。 　　对新斯的明造成小鼠小肠推进功能亢进的影响实验［3,4,6］昆明小鼠18～22，雌雄各半。 　　动物禁食不禁水12，然后随机分正常组、模型组、复方地芬诺酯组，止泻退热分散片高、中、低剂量组，灌胃给予药物。 　　除正常对照组外，其余各组每只皮下注射甲硫酸新斯的明015，正常对照组皮下注射同体积生理盐水，15后，每只动物灌胃4活性碳羧甲基纤维素溶液02只,20后脱颈椎处死，开腹分离肠系膜。 　　剪取上端至幽门，下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将肠管拉直，测量总长度，将幽门至活性碳前沿的距离作为其在小肠内推进距离，按照活性碳推进率％=小肠推进距离小肠总长度×100，计算推进率。 　　143解热实验大鼠，体重150，雌性。 　　将体温温度计插入大鼠直肠，深度为2，记录为实验前直肠温度。 　　在大鼠颈部以下的背部皮下注射啤酒酵母悬液10，引起动物发热。 　　按摩注射部位以使悬浮液在皮肤下扩散。 　　室温保持在22～24℃，注射酵母后立即禁食。 　　18后记录直肠温度。 　　30后再次测量，体温达不到38℃的大鼠不能用于实验。 　　合格的动物随机分为模型组、安乃近组、止泻退热分散片高、中、低剂量组。 　　同时设置正常对照组，然后灌胃给药，给药后60，120，180，240后再次测定并记录直肠温度。 　　二、结果21止泻实验结果采用130统计软件中重复测量数据两因素多水平的统计方法进行分析。 　　实验结果见表1。 　　从表1中可以看出，给药后1～4以内，止泻退热分散片高、中、低剂量以及阳性药物复方地芬诺酯能够抑制动物的腹泻指数，与模型组相比差异有显著性意义。 　　同时还可以看出所有动物的腹泻指数随着时间的推迟都呈现减少的趋势，这