分析化学课件氧化还原滴定法习题.pptVIP

续前 续前 练习 23．分析某试样中的Na2S。称取试样0.5000g，溶于水 后，加入NaOH至弱碱性，加入过量的浓度为 0.02000mol/L的KMnO4溶液25.00mL，S2-被氧化为 SO42-，此时KMnO4被还原为MnO2，过滤除去， 将滤液酸化，加入KI，用0.1000mol/L Na2S2O3滴 定析出的I2，消耗7.50mL，求Na2S%？（M=78.04） 解： 8MnO4- + 3S2- + 4H2O 8MnO2↓+ 3SO42- + 8OH- 2MnO4 -+ 10I- + 16H+ 2Mn2++ 5I2 + 8H2O I2 + 2S2O32- 2I-+ S4O62- 3 S2- ≡ 8 MnO4- 2 MnO4- ≡ 5 I2 ≡ 10 S2O32- 练习 24．称取Pb3O4试样0.1000g，用HCL溶解，在热时加入 0.02mol/L的K2Cr2O7溶液25.00mL，析出PbCrO4沉 淀；冷后过滤，将PbCrO4沉淀溶解，加入KI和淀粉 溶液，用0.1000mol/L Na2S2O3溶液滴定时消耗 12.00mL，求试样中PbCrO4的含量。（M=685.6） 解： Pb3O4 + 8H+ 3Pb2+ + 4H2O 2Pb2+ + Cr2O72- + H2O 2PbCrO4↓+ 2H+ PbCrO4↓+ 2H+ H2CrO4 + Pb2+ 2CrO42-+ 6I- （过量）+ 16H+ 2Cr3++ 3I2 + 8H2O I2 + 2S2O32- 2I-+ S4O62- Pb3O4 ≡3PbCrO4≡3/2 I2 ≡ 3S2O32- * 分析化学 习题课（二） 　　分析化学教研室 氧化还原滴定法习题 练习 1．计算1mol/L的HCL溶液中CCe4+=1.00×10-2 mol/L 和CCe3+=1.00×10-3 mol/L时Ce 4+/ Ce 3+电对的电位。 解： 练习 2．在1mol/L的HCL溶液中，Cr2O72- /Cr3+电对的条件 电位为1.00V，计算用固体亚铁盐将0.1000mol/L的 KCr2O7还原至一半时的电位？ 解： Cr2O72- + 6e + 14H+ 2Cr3+ + 7H2O 练习 3．计算0.10mol/L的HCL溶液中As(Ⅴ)/As(Ⅲ)电对的 条件电位。 解： AsO43- + 2e + 2H+ AsO33- + H2O 练习 4．计算MnO4-/Mn2+电对的电位与pH的关系，并计算 pH=2.0和pH=5.0时的条件电位 解： MnO4- + 5e + 8H+ Mn2+ + 4H2O 练习 5．计算pH=10.0，CNH3=0.20mol/L的NH3-NH4CL缓冲 溶液中，Zn 2+/Zn电对的电位。 解： 练习 6．计算pH = 10.0时，总浓度为0.10mol/L NH3-NH4CL 的缓冲溶液中，Ag+/Ag电对的条件电位。忽略离子 强度的影响。已知：Ag-NH3的lgβ1~lgβ2分别为 3.24，7.05，NH4+的pKa=9.25，φθAg+/Ag=0.80(v) 解： 练习 7．计算pH=3.0，含有未络合EDTA的浓度为0.1000 mol/L时，Fe3+/Fe2+的条件电极电位。 已知pH=3.0时的lgαY(H)=10.6，lgK(FeY- )=25.1， lgK(FeY2- )=14.32，φθ=0.77V，忽略离子强度。 解： 练习 8．根据电极电位计算下列反应的平衡常数 解： IO3- + 5I- + 6H+ 3I2 +3H2O 练习 9．计算在1mol/L的H2SO4介质中，Ce 4+与 Fe2+滴定反 应的平衡常数及化学计量点时的电位？并计算滴定 突跃范围？ 解： 练习 10．计算1mol/L的H2SO4溶液中，用KMnO4