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学
学 位 论 文
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3.1 模型的建立 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
3.2 平衡点的稳定性 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
3.2.1 无病平衡点的稳定型 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
3.2.2 地方病平衡点的稳定性 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
3.3 带有非线性发生率的SEIQR流行病模型 28
3.4 数值模拟 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
3.5 本章结论 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
第四章 一类带有非线性发生率和隔离SIQR时滞传染病模型全局稳定性分
析 32
4.1 模型的建立 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
4.2 平衡点的局部稳定性 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
4.3 平衡点的全局稳定性 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
4.4 数值模拟 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
4.5 本章小结 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
结束语 43
参考文献 44
攻读硕士学位期间研究成果 51
致谢 52
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摘要
传染病一直威胁着人类的健康,科学家研究了许多制止传染病传播的方法.用微分方 程研究传染病传播的方法发展迅速.本文通过分析微分方程的动力稳定性,判断传染病的 传播机理,从而有效地阻止传染病的传播.
首先,研究了含有时滞的SIR传染病模型,得到了能够决定该系统的全局动态性和疾病 爆发的阈值.对于任意的时滞τ ,当基本再生数R0 1时,证明了无病平衡点全局渐进稳定, 疾病将趋近与消失;对于时滞τ = 0时,当R0 1时,地方病平衡点局部渐进稳定,疾病将持
续;对于任意的时滞τ ?= 0,能够得到在地方病平衡点处的Hopf存在的条件.比较了带有非
线性发生率的SIR时滞传染病模型和带有双线性发生率的SIR时滞传染病模型的性能.最后
通过数值仿真,证明结论的正确性. 其次,研究了一类带有潜伏期和隔离的时滞SEIQR传染病模型.利用Hurwitz判断平衡
点的局部稳定性.对于任意的时滞τ ,通过应用Lyapunov 和LaSalle不变集准则,当基本再生 数R0小于1时,无病平衡点是全局渐进稳定的;当基本再生数R0大于1时,地方病平衡点是 全局渐进稳定的,因此时滞对系统无害,不影响系统的动态稳定性.从生物学的角度讲,时 滞不影响疾病的传播.重点考虑了潜伏期的隔离和恢复影响S, E, I, Q, R的变化趋势.同 时研究了R0随τ 变化的变化趋势,得到了基本再生数等于1时的τ0,这对于控制传染病的传 播非常有用.通过数值模拟,证明结论的正确性.
最后,研究了带有潜伏期时滞和非线性发生率的SIQR流行病模型的动态性,得到了能 够决定全局动态性和疾病爆发的阈值.对于任意的时滞τ ,证明了当R0 1时,无病平衡点 局部并且全局渐进稳定,疾病将趋于消失;当基本再生数R0 1时,地方病平衡点局部并且 全局渐进稳定,人口中将持续存在该疾病.通过数值模拟证明了结论的正确性,同时,发现 隔离措施对控制传染病的传播很有用.
关键词:传染病模型;时滞;发生率;Hopf分支;Lyapunov函数;全局稳定;数值模拟;
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ABSTRACT
Infectious diseases has been threatening human health, and many scientists have studied the method to prev
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